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文檔簡介
1、對映體的分離、分析在現(xiàn)代藥物化學、生物化學、合成化學、農業(yè)化學領域的研究中具有非常重要的意義,手性色譜作為一種方便快捷、準確靈敏的對映體分離、分析方法,近年來獲得了快速發(fā)展和廣泛應用。Pirkle型固定相在手性液相色譜領域中的應用較多,一直是手性拆分及手性識別機理研究的熱點。 本文首先利用高效液相色譜法對安息香及其類似物和聯(lián)萘系列化合物在手性固定相Chirex3001的手性拆分進行了探討,分別考察了流動相組成及柱溫等對保留及對手
2、性拆分效果的影響,并利用熱力學方法對手性拆分機理進行了初步探討。得出如下結論: (1)當流動相組成為:正己烷:1,2—二氯乙烷:乙醇=83.5:15:1.5,流速為1.0mL/min,柱溫為25℃,檢測波長為254 nm時,α—苯乙醇、安息香及氫化安息香的分離因子分別為1.02、1.04和1.11。并在此基礎上初步利用熱力學方法探討了手性識別機理,發(fā)現(xiàn)ΔΔH0、△△S0二者都為負,說明其手性拆分過程受焓的控制。 (2)當
3、流動相組成為:正己烷:氯仿:乙醇=78.5:20:1.5,流速為1.0mL/min,柱溫為35℃,檢測波長為254 nm時,聯(lián)萘系列化合物1~4的分離因子分別為1.24、1.27、1.13和1.20。并在此基礎上用熱力學方法對其手性識別機理進行了初步探討,發(fā)現(xiàn)除化合物4的ΔΔH0、ΔΔS0為正外,其它二者都為負,說明該系列化合物的拆分為焓驅動過程。 在實驗的基礎上運用分子力學方法對安息香及其類似物和聯(lián)萘系列化合物與手性固定相Ch
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