甘蔗斑茅雜交后代育性相關基因的克隆與表達分析.pdf

1、甘蔗（Saccharum L.）不僅是世界上最重要的糖料作物，還是重要的能源作物之一。斑茅作為一種優(yōu)良的種質資源，在甘蔗品種選育中具有重要利用價值。斑茅與甘蔗雜交后代常表現育性低或不育，這對甘蔗雜交育種產生了消極影響。但雜交后代間育性有分離，因而對育性差異基因進行深入研究是很有必要。育性相關基因研究為解釋這種現象提供理論依據和基因儲備。本研究基于鄧祖湖等以花粉育性有差異的斑茅雜種BC1及其親本為材料進行的基因芯片雜交結果，并結合相關文獻

2、，克隆了幾個芯片中穩(wěn)定表達的差異基因，并對其表達進行了初步分析。主要結果和結論如下：
　　1.基于芯片，課題組前期克隆了ScMADS1基因，通過同源比對發(fā)現該基因與水稻SVP基因相似性達83%，qRT-PCR結果表明該基因與水稻SVP的表達模式一致，在營養(yǎng)組織和花穗中都有表達；而且，ScMADS1在三套育性差異材料中均呈現在可育材料中高表達；這暗示ScMADS1可能在甘蔗育性方面起作用。為了探索ScMADS1與其他MADS-box

3、基因的調控關系，克隆了甘蔗 MADS-box各功能家族的代表基因cDNA片段——ScLHS,ScAP1, ScAG2, ScPI。然后以育性有差異的、不同發(fā)育時期的甘蔗花穗為材料通過qRT-PCR分析相對表達量，并結合擬南芥中基因調控網絡模型，推測了甘蔗中ScAP1、ScAG2、ScPI、ScLHS和 ScMADS1之間的網絡調控關系。本實驗還構建了pCAMBIA-MADS1過量表達載體，為該基因功能的驗證奠定了基礎。
　　2.根

4、據芯片和相關文獻，發(fā)現SR基因，作為一種重要剪接因子，在花的發(fā)育以及植物生長發(fā)育中具有重要的作用。實驗克隆了3個絲氨酸精氨酸豐富蛋白（SR）基因——ScSCL25,ScSCL30和ScRS31。ScSCL25 cDNA序列全長為963bp，編碼209個氨基酸；gDNA序列全長為2966bp，包括五個內含子。ScSCL30的cDNA序列全長為867bp，編碼264個氨基酸，可能有6個大的內含子。序列分析表明這兩個基因同屬于SC35-lik

5、e亞家族，均編碼不穩(wěn)定的親水蛋白。將ScSCL30基因與高粱的gDNA比對發(fā)現其共線性在5′端中斷，推測在此處可能產生了一個倒位。ScRS31屬于 RS亞家族，cDNA序列長1120bp，具有 polyA結構，編碼蛋白包含兩個RNA結合結構域（RRM）。基因結構預測顯示該基因gDNA序列長約5000bp，包含15個大的內含子。
　　實時熒光定量實驗表明 ScRS31在甘蔗芽、花和根中特異性表達，推測該基因參與花和根的發(fā)育。與 Sc

6、RS31相似，ScSCL30也在花、第一節(jié)間和芽中表達量比較高。兩種 SR蛋白均在花中有較高的表達量，暗示兩者可能存在互作，且在花的發(fā)育中起作用。此外，實驗還發(fā)現ScSCL30與ScRS31表達量與甘蔗材料的育性沒有呈現一定的規(guī)律。
　　3.根據基因芯片，還克隆了一個茉莉酸激素誘導蛋白基因ScJIP32，氨基酸序列比對發(fā)現該基因與木菠蘿素家族凝集素(Jacalin-related lectin)同源性很高，包含兩個功能區(qū)：一個疾病

7、響應結構域（dirigent domain）和一個木菠蘿素家族凝集素相關凝集素結構域（jacalin domain）。研究發(fā)現 ScJIP32受茉莉酸誘導后表達量迅速下降；鹽脅迫處理也能使該基因表達量下降，而且原核鹽脅迫實驗再次證明了該基因在鹽脅迫中起到積極的作用。ScJIP32基因在第一節(jié)間表達量最高，其次是根、芽和花穗，在葉片和其他節(jié)間基本不表達。而在不同育性材料中，該基因的表達量與育性沒有呈現一致性的規(guī)律。
　　構建了pET

8、-JIP32原核表達載體，經IPTG誘導在大腸桿菌中表達出融合蛋白，并用Ni柱純化出目的蛋白，為該基因的功能研究奠定了基礎。此外，還構建了真核表達載體pCAMBIA-JIP32，為轉基因驗證該基因功能提供了基礎。
　　簡單概括，篩選到ScMADS1基因為育性關鍵基因，該類基因在花的發(fā)育中發(fā)揮著重要作用。而調控因子SR類基因在甘蔗的生長點表達量高，可能參與細胞分裂，與植株的生長發(fā)育有關。茉莉酸誘導蛋白基因ScJIP32，受到茉莉酸和