SOD1、SOD2基因多態(tài)性與胃癌發(fā)病風險的關系.pdf

1、目的：超氧化物歧化酶(SOD)是體內活性氧清除系統(tǒng)中重要的抗氧化酶，在腫瘤的發(fā)生過程中有著重要的作用。我們旨在探討SOD1G2809A和SOD2Val16Ala基因多態(tài)性與胃癌發(fā)病風險的關系，并評價基因與基因之間、基因與環(huán)境因素之間在胃癌進展中的交互作用。
　　 方法：采用多重單堿基延伸(MultiplexSNaPshotPCR)方法對145例癌前病變患者(其中包括胃潰瘍患者87例，胃息肉患者33例，萎縮性胃炎患者25例)、14

2、0例胃癌患者、147例健康對照進行SNP分型。采用血清免疫印跡(Immunoblotting)技術對幽門螺旋桿菌(H.Pylori)進行檢測及毒株分型。數據采用卡方檢驗、單因素方差分析和logistic回歸進行統(tǒng)計分析。
　　 結果：研究發(fā)現SOD12809A/-基因型攜帶者患胃癌的風險是G/G基因型的3.009倍(OR,3.009；95％CI，1.830～4.947；p=0.000)；SOD216Ala/Val基因型攜帶者癌前

3、病變惡變潛能是16Val/Val攜帶者的2.039倍(OR,2.039；95％CI，1.193～3.486；p=0.009)；SOD216Ala/-基因型攜帶者患胃癌的風險是16Val/Val攜帶者的2.850倍(OR,2.850；95％CI，1.660～4.891；p=0.000)。通過logistic回歸分析發(fā)現，SOD12809A/-基因型、SOD216Ala/-基因型、飲酒、胃癌家族史和Ⅰ型H.Pylori感染都與胃癌的發(fā)病風險

4、有關，而且這兩種基因型與飲酒、胃癌家族史及Ⅰ型H.Pylori感染之間在胃癌的發(fā)病風險中均存在相加的交互作用；SOD2Ala/Val基因型和陽性家族史都與癌前病變的惡變潛能有關，并且二者共同作用可以使癌前病變的惡變潛能增加(OR,7.706；95％CI，2.104～28.219)；同時攜帶SOD12809A/-和SOD216Ala/-基因型的個體患胃癌的風險是SOD12809G/G基因型和SOD216Val/Val基因型攜帶者的6.42

5、6倍(OR.6.426；95％CI，3.198～12.913)。
　　 結論：SOD12809A/-和SOD216Ala/-基因型、飲酒、胃癌家族史及Ⅰ型H.Pylori感染與漢族人群胃癌發(fā)病風險增高相關；SOD12809A/-基因型、SOD216Ala/-基因型與飲酒、胃癌家族史及Ⅰ型H.Pylori感染之間在胃癌的發(fā)病風險中均存在相加的交互作用；SOD12809A/-基因型與SOD216Ala/-基因型在胃癌的發(fā)病風險中存在