VEGF基因單核甘酸多態(tài)性與胃癌風險性及胃癌組織VEGF、COX-2表達的關系.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:研究VEGF基因單核苷酸多態(tài)性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)與安徽地區(qū)胃癌患者易感性關系,了解這些位點基因型頻率、等位基因頻率和單體型頻率變化與胃癌臨床病理特征和胃癌組織VEGF、COX-2 蛋白表達的相關性,以探討本地區(qū)胃癌患者遺傳學發(fā)病機制。
   方法:采用基因測序儀對安徽地區(qū)311例胃癌患者及425例正常對照組血樣進行VEGF基因14個已知SNPs 位點測序,用組織芯片

2、技術及免疫組化法檢測相應胃癌組織和癌旁組織中VEGF和COX-2的分布。
   結(jié)果:1、VEGF基因14個SNPs 位點基因型、等位基因以及單體型頻率在胃癌和對照組之間分布無顯著性差異;2、VEGFrs833070AG基因型顯著降低胃癌風險性(P=0.028,AOR=0.71,95%CI=0.52-0.96);rs3025007CT基因型顯著降低胃癌風險性(P=0.034,AOR=0.71,95%CI=0.52-0.97);胃

3、癌患者VEGF rs3025039TT基因型有增加胃癌風險的趨勢(P=0.060,AOR=2.61,95%CI=0.96-7.10);3、VEGF基因SNP 位點變化與胃癌臨床病理特征的關系主要表現(xiàn)在:rs3024994CT基因型降低男性胃癌患者風險性(P=0.009,OR=0.35,95%CI=0.16-0.76);rs3025021C/T 多態(tài)性與腫瘤大小有關(P=0.025);rs3025030G/C 多態(tài)性與腫瘤發(fā)生部位相關(P

4、=0.023),并且其GC基因型與吸煙(P=0.001,OR=2.45,95%CI=1.45-4.14)以及飲酒(P=0.006,OR=2.04,95%CI=1.22-3.39)呈正相關;rs3025039CT基因型亦與吸煙有正相關(P=0.026,OR=1.82,95%CI=1.07-3.09);rs833052AA基因型(P=0.050,OR=0.39,95%CI=0.15-1.00)和A等位基因(P=0.024,OR=0.64,9

5、5%CI=0.43-0.94)顯著降低VEGF 蛋白表達;相對于C等位基因,rs3025007 T等位基因則顯著增加VEGF 蛋白表達(P=0.017,OR=1.70,95%CI=1.10-2.61)。4、胃癌組織VEGF和COX-2的陽性率分別為62.6% 及61.8%,顯著高于癌旁組織的26.7%(P=0.000)和36.7%(P=0.008),并與TNM分期、腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期(僅VEGF)及組織學類型(僅C

6、OX-2)有關(P=0.001-0.05)。5、VEGF表達與COX-2 呈正相關(rs=0.178,P=0.006)。
   結(jié)論:1、VEGFrs833070AG和rs3025007CT基因型可以作為胃癌患者保護性指標;VEGF rs3025039TT基因型可能成為胃癌風險性指標。2、VEGF基因SNPs 與胃癌臨床參數(shù)關系的意義:rs3024994CT基因型可作為男性胃癌患者的保護性指標;rs3025021CT和rs302

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