不同胃黏膜IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白表達及意義.pdf

1、目的:研究胃癌及癌前病變組織中IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白的表達規(guī)律及其與細胞周期的可能關系,探討它們在胃癌形成過程中的可能作用機制,從而為臨床胃癌的惡性程度及預后的判斷提供一個新的途徑。
　　方法:分別采用免疫組織化學染色(SP法)和Western Blot法定性和半定量檢測20例慢性淺表性胃炎(CSG)、35例胃黏膜腸上皮化生(IM)、30例異型增生(Dys)、56例胃癌(GC)組織中 IGF-1、MMP-2、MCP

2、-1蛋白的表達情況,流式細胞儀檢測不同病理類型的胃癌組織中的細胞周期。
　　結果:免疫組化結果:從 CSG→IM→Dys→GC的過程中,IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白的陽性表達率呈逐漸遞增趨勢,陽性率 CSG(15.0,10.0,5.0％)、IM(37.1,20%,11.4%)、Dys(56.7%,20.0%,20.0%)、GC(87.5%,83.9%,89.3%);IGF-1在 CSG、IM、Dys、GC四個組織中的陽性

3、表達率兩兩相比差別均具有統計學意義(P<0.05);MMP-2、MCP-1在 GC組中的陽性表達率與其在 CSG、IM、Dys三種組織中的陽性表達率相比差別均具有統計學意義(P<0.05),但是其在 CSG、IM、Dys三種組織中的陽性表達率兩兩相比差別均無統計學意義(P>0.05)。在與腫瘤的病理生物學關系上,IGF-1、MCP-1與腫瘤的臨床分期、浸潤深度、分化程度及淋巴結轉移相關(P<0.05); MMP-2蛋白表達與胃癌的臨床分

4、期、浸潤深度、淋巴轉移相關(P<0.05),與腫瘤的分化程度差異無統計學意義(P>0.05)。三種蛋白的表達與胃癌患者的年齡、性別、腫瘤大小等無明顯相關性(P>0.05)。
　　Western-blot結果:慢性淺表性胃炎、腸上皮化生、不典型增生、胃癌組織經Western blot技術檢測后可表現為包含有三條相對分子量約為7.6KD、15KD、72KD的特異條帶,條帶中胃癌的灰度值與癌前病變相比差別有統計學意義(P<0.05)。<

5、br>　　在胃癌的分化程度由高分化向未分化降低的同時,生長分數(高分化17.91%、未分化26.71%)逐漸升高,這與不同病理類型胃癌組織中 IGF-1蛋白表達趨勢相一致,提示IGF-1蛋白可能通過促進胃癌細胞的生長增殖而促進腫瘤的發(fā)生發(fā)展。
　　結論:①IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白在胃癌中表達顯著,與腫瘤的發(fā)生發(fā)展存在相關性。②MMP-2、MCP-1主要參與胃癌的浸潤轉移。③IGF-1、MMP-2、MCP-1蛋白可作為