靶向抑制Sp1對肝癌細胞Sp1下游基因和細胞增殖的影響.pdf

1、目的：
　　 研究Mithramycin A(光輝霉素)對人肝癌細胞Huh-7的促凋亡作用。通過構建質粒表達載體，運用RNAi技術，為探索阻斷核轉錄因子Sp1信號通路的新途徑及其下游信號通路研究奠定基礎。
　　 方法：
　　 采用CCK-8活細胞計數(shù)試劑盒觀察Mithramycin A對Huh-7細胞的生長抑制作用。通過倒置顯微鏡觀察Mithramycin A作用后細胞形態(tài)變化，Hoechst33342/PI雙熒

2、光染色分析細胞凋亡，流式細胞儀檢測腫瘤細胞凋亡率。運用Realtime-PCR法和Western-blot法檢測Mithramycin A不向濃度及不同時間作用后Huh-7細胞中Sp1、VEGF、c-Met、EGFR表達情況。將Sp1 shRNA(短發(fā)夾狀RNA，short hairpin RNA)序列克隆到質粒pGCsi3.0載體，采用HilyMax脂質體介導的轉染方法將構建的Sp1 shRNA表達質粒轉入Huh-7細胞。采用實時定量

3、PCR技術和Western-blot技術分別檢測Huh-7細胞中Sp1、VEGF、c-Met和EGFRmRNA和蛋白表達水平的變化。
　　 結果：
　　 Mithramycin A可抑制Huh-7細胞的生長，其機制與誘導細胞凋亡有關。這種抑制作用呈濃度及時間依賴性，半數(shù)抑制濃度(IC50)為60.12nmol/L。濃度為5×10-2μmol/L的Mithramycin A作用細胞72h后可明顯誘導細胞凋亡，流式細胞儀檢測

4、腫瘤細胞出現(xiàn)典型亞二倍體凋亡小峰。Mithramycin A對Sp1、VEGF、c-Met、EGFR在蛋白水平的表達有抑制作用。Sp1 shRNA表達質粒能有效地抑制Huh-7細胞Sp1、VEGF、c-Met和EGFR mRNA和蛋白質表達水平。
　　 結論：
　　 Mithramycin A對Huh-7細胞有明顯的生長抑制和誘導凋亡作用。Mithramycin A能抑制人肝癌Huh-7細胞Sp1及其下游基因表達。siR