釕鉑負載型催化劑上NO的反應特性研究.pdf

1、氮氧化物是主要的大氣污染物之一，會導致酸雨、光化學煙霧等環(huán)境問題。NO含量占總氮氧化物的90％以上，且不易被分解去除。近年來，貴金屬催化去除氮氧化物備受關注。本課題組前期已經對貴金屬催化劑同時去除碳顆粒和NO的活性做了系統(tǒng)的考察，發(fā)現釕（Ru）、鉑（Pt）負載型催化劑的去除活性較好。為了研制出有效去除NO的催化劑，研究NO在催化劑上的反應也就十分必要。本文在課題組前期工作的基礎上，研究了富氧和無氧條件下 Ru、Pt催化NO的反應，并考察

2、了載體對NO反應的影響，為課題組后期進行儲存-還原去除氮氧化物的研究奠定基礎。
　　用浸漬法制備了Ru、Pt負載型催化劑，并對其進行表征分析。結果表明：Ru/SiO2、Pt/SiO2及其改性載體催化劑均為介孔結構，載體改性不影響催化劑表面的傳質，載體種類影響催化劑表面的傳質。催化劑表面物種呈高分散狀態(tài)，載體改性對催化劑表面分散度有影響，載體種類對表面晶形有影響。載體改性對催化劑氧化還原性影響主要是貴金屬與改性組份共同作用。

3、　　在固定床程序升溫系統(tǒng)中考察富氧條件下催化劑上NO的反應。結果表明：Ru、Pt催化劑上均發(fā)生了NO與氧氣生成 NO2的氧化反應、NO2吸附分解為N2和N2O的還原反應。Ru比 Pt具有更好的催化活性?？疾燧d體影響，得到最佳催化劑Ru/Al2O3/SiO2，其Yo=74.39%，To=250℃；YR=41.75%，To=300℃。FTIR分析得出，Ru/Al2O3/SiO2活性較好是因為部分 NO轉化為硝酸鹽、亞硝酸鹽儲存。