過渡金屬鈷催化的加氫?；磻睦碚撗芯?pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本論文針對過渡金屬Co催化的苯甲醛與異戊二烯發(fā)生的加氫?；磻M行了詳細的理論計算。運用密度泛函理論(DFT)DFT，在B3LYP水平下對反應過程中涉及的中間體以及過渡態(tài)進行了優(yōu)化計算，并通過振動分析和內稟反應坐標加以確認。
　　本論文對過渡金屬Co催化的高選擇性的苯甲醛與異戊二烯的加氫?；磻獜亩鄠€角度進行了詳細的分析，計算結果表明傳統(tǒng)的氧化加成機理不能解釋此反應，本反應為氧化環(huán)化的反應機理。包括以下幾個步驟：絡合后的苯甲醛與異

2、戊二烯首先發(fā)生氧化環(huán)化，再經歷β-H消除，最后經歷還原消除釋放出催化劑并且得到目標產物。計算表明，過渡金屬Co催化的苯甲醛與異戊二烯發(fā)生的加氫?；磻鼉A向于與異戊二烯取代基多的端C(C1)位發(fā)生反應，主要生成的是1,4-加成產物。另外，我們還進行了NBO分析和變形能與相互作用能的分析來解釋與驗證為什么氧化環(huán)化機理是此反應的最佳機理。
　　另外，本論文還計算了除苯甲醛和異戊二烯以外的其他反應底物，研究不同的取代基是否具有相同的區(qū)域

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