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文檔簡介
1、天然高分子殼聚糖的分子上有大量的-NH2和-OH,能與金屬離子形成穩(wěn)定的金屬螫合物,殼聚糖自身又具有一定的抑菌性能。通過對其改性,增強金屬離子的吸附性能及其,從而被更廣泛的應用。
首先合成了硫雜杯[4]芳烴,再將硫雜杯[4]芳烴與環(huán)氧氯丙烷進行反應,合成環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴;最后將環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴與經(jīng)處理的殼聚糖交聯(lián)得最終產物。通過查閱相關文獻及反復實驗,確定了實驗方法和反應條件。并且用測定熔點、FTIR、1H NMR
2、等多種分析手段對最終產物環(huán)氧硫雜杯[4]芳烴交聯(lián)殼聚糖及其中間產物進行了表征,所得產物與設計路線相吻合,達到了預期目的。從吸附容量、介質酸度影響、吸附動力學、選擇吸附性及吸附劑再生五個方面,研究了吸附劑對K+、Ag+、Cd2+、Cu2+、Nj2+、Pb2+的吸附性能。實驗結果表明:在初始濃度為0.02mol/L的金屬離子溶液濃度中,S-CTS對K+、Ag+、Cd2+、Cu2+、Nj2+、Pb2+的吸附容量分別為0.432mmol/g、0
3、.554mmol/g、1.425mmol/g、1.612mmol/g、1.314mmol/g、1.693mmol/g,較殼聚糖相比,有不同程度的提高。介質酸度對吸附性能有較大影響,當pH值增大,吸附能力提高,最適pH值為5-6。吸附劑對幾種離子都具有較快的動力學速率,其中對Nj2+的最快,約為3h達到平衡。在混合體系溶液中,吸附劑對Cu2+有較高的吸附容量和吸附選擇性,對Ag+、K+、Nj2+和Pb2+的吸附容量和吸附性能稍差,并且吸附
4、劑具有較強的再生能力。
以納米二氧化鈦和殼聚糖為原料,通過水熱法制備了TiO2/殼聚糖納米復合材料及TiO2/硫脲殼聚糖納米復合材料。用FTIR、XRD、SEM、TEM等多種分析手段對產物進行了表征,通過體外抑菌發(fā)研究復合材料對革蘭氏陰性菌(大腸桿菌)和革蘭氏陽性菌(金黃色葡萄球菌)的抑制作用。復合材料是一種一維多孔材料,厚度大約為10nm,寬度約為80nm。當藥品濃度為2.0mg/ml時,TiO2/殼聚糖納米復合材料和T
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