新型高pH敏感性水凝膠的合成及性能研究.pdf

1、針對目前pH敏感性水凝膠制備和應用方面存在的對外界刺激響應慢和力學性能差等問題，該論文進行了pH敏感性水凝膠的研究開發(fā)，以制備高敏感性、力學性能優(yōu)良的pH敏感性水凝膠為目的，通過自由基引發(fā)的溶液聚合和反相懸浮聚合分別制備了兩種不同的水凝膠，并對它們的pH敏感性進行了較為深入的研究，同時對其用于藥物控制釋放進行了初步探索。 以磺胺嘧啶(SD)為原料制備了磺胺單體(SDM)，將其和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)進行自由基引發(fā)的溶液聚合

2、，合成了具有pH敏感性的共聚物水凝膠P(SDM/NVP)。討論了反應溫度、反應時間、原料配比、交聯程度等因素對水凝膠pH敏感性的影響；對產物采用IR和H-NMR表征以確定單體的特征結構；進行藥物吸附與釋放測試。結果表明：反應溫度為85℃，反應時間進行10h，水凝膠的溶脹性最好，而隨著磺胺單體在水凝膠中比例由20％增大至30％，水凝膠的pH敏感性得到加強，交聯劑的加入要適中，占單體總質量的1％為最好。將最佳條件下制備的水凝膠用于藥物水楊酸

3、和氯霉素的釋放實驗時，釋放結果顯示：于人體體溫環(huán)境(37℃)時，在腸液(pH7.4)條件下釋放效果明顯好于胃液(pH1.4)條件。 選用衣康酸(IA)為功能單體，將其和丙烯酰胺(AM)進行自由基引發(fā)的反相懸浮聚合，制備出具有pH敏感性的水凝膠微球P(IA/AM)。討論了加料方式、分散劑的種類與用量、分散介質的種類與用量、單體濃度與配比、交聯劑的用量等因素對水凝膠微球成球性能和外觀的影響；探討了原料配比、交聯程度等因素對水凝膠微球

4、pH敏感性的影響；對產物采用IR和SEM表征以確定共聚物微球的特征結構和表觀形態(tài)；進行藥物吸附與釋放測試。結果表明：以逐步滴加的方式，span60為分散劑，水油體積比控制在15：50，分散劑用量占單體總質量的2.5％，單體IA/AM(摩爾比)為1：5.5，在環(huán)己烷中對衣康酸和丙烯酰胺進行聚合能制備出溶脹性最好的凝膠微球；在微球溶脹度與表觀形態(tài)兩者兼顧時交聯劑對單體存在最佳質量配比9.4％～12.5％；隨著衣康酸單體在水凝膠中比例的增大，