活潑亞甲基化合物的烴基化反應研究.pdf

1、活潑亞甲基化合物的烴基化反應是有機合成中的一類重要反應,對其體系的研究一直受到人們的廣泛重視。活潑亞甲基化合物的烴基化產物是有機合成中的重要中間體,已廣泛應用于醫(yī)藥、染料、農藥以及香料等化工行業(yè)。
　　 在以前的合成方法中,該反應過程存在著烴基化產物產率較低,所用堿較危險,反應時間較長,分離較困難,且多采用溶劑,操作復雜等問題。
　　 KF/Al2O3是一種固體堿催化劑,它的性能優(yōu)越,被廣泛應用于有機合成中,是新一代環(huán)境

2、友好的催化材料。微波輻射加快了烷基化反應、縮合反應、環(huán)加成反應等許多有機反應的速率,提高了反應選擇性,越來越受到化學工作者的普遍歡迎。
　　 本論文以改善該反應的合成條件為出發(fā)點,結合現(xiàn)代廣泛采用的微波輻射和無溶劑操作,并使用KF/Al2O3這一固體超強堿,相轉移催化技術對丙二酸二乙酯,乙酰乙酸乙酯以及苯乙腈的烴基化反應進行了研究,結果較好,得到了較高的產率,縮短了反應時間,且單烴基化產率很高,催化劑載體可重復使用,基本符合現(xiàn)代

3、綠色化學的要求。反應物的物質的量之比為活潑亞甲基化合物:鹵代烴:KF/Al2O3:TBAB=1:1.2:1.8:0.05；微波功率:200W,反應時間為30min,在敞口體系的反應條件下,合成了上述三個底物的8個烴基化產物,通過傅立葉變換紅外光譜儀(IR)、核磁共振氫譜(1H-NMR),沸點,熔點,折光率等數(shù)據對產物進行了表征,測試結果與文獻值和理論結構相符。對微波輻射下的密閉反應體系也作了初步探索,結果較好。
　　 另外,本文