手性雙核鋅絡合物和手性金雞納堿衍生的伯胺催化的不對稱分子內(nèi)去對稱化aldol反應的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、一、手性雙核鋅絡合物催化去對稱化的分子內(nèi)不對稱 aldol反應合成手性螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己酮和螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己烯酮
　　螺環(huán)羥吲哚單元存在于很多醫(yī)藥中間體和天然產(chǎn)物的分子結構中，如一些抗消炎的藥物。我們合成了一系列L-脯氨酸衍生的氮、氧半皇冠狀Trost配體以及酰胺鍵構建的類Trost配體，將其與二乙基鋅絡合形成雙核鋅絡合物，然后應用于催化羥吲哚衍生的二酮化合物的分子內(nèi)去對稱化羥醛縮合反應。我們發(fā)現(xiàn)該反應能夠以良好的產(chǎn)率，高的非對映選

2、擇性（?20:1 dr）以及高的對映選擇性（up to99％ee）得到手性螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己酮類化合物。所合成的手性螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己酮類化合物在布朗斯特酸作用下脫水生成螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己烯酮化合物。從而為合成手性螺環(huán)羥吲哚?環(huán)己酮和螺環(huán)羥吲哚?環(huán)己烯酮類化合物提供了一種簡便的方法。
　　二、手性金雞納堿衍生的伯胺催化的不對稱分子內(nèi)去對稱化 aldol縮合反應合成手性螺環(huán)羥吲哚-環(huán)己烯酮
　　不對稱有機小分子催化已經(jīng)成為一種強有力

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