檢驗科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度

1、檢驗科檢驗科試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度試劑與校準(zhǔn)品使用登記制度1、使用檢驗試劑與校準(zhǔn)品的人員必須具備臨床檢驗工作資格，非檢驗人員不得擅自使用。2、使用檢驗試劑與校準(zhǔn)品，必須如實填寫試劑與校準(zhǔn)品出入庫登記表，以備清點檢查庫存情況，同時在包裝盒上寫明啟用日期。3、從事檢驗工作的人員要掌握實驗操作基本知識，認(rèn)真閱讀試劑與校準(zhǔn)品使用說明書的相關(guān)要求，服從實驗室管理人員的安排和指導(dǎo)。4、使用試劑與校準(zhǔn)品過程中，必須嚴(yán)格按實驗操作規(guī)程操作，嚴(yán)格執(zhí)行《

2、試劑管理制度》、《實驗室生物安全管理規(guī)范》。5、實驗結(jié)束后，應(yīng)對試劑與校準(zhǔn)品的名稱、使用量與剩余量等進行核對，確認(rèn)無誤后，放入指定冰箱或指定位置儲存。6、工作完成后，檢查實驗室污染情況，造成試劑或校準(zhǔn)品污染的，應(yīng)立即進行清潔處理，并做相應(yīng)的記錄。7、各專業(yè)組組長負(fù)責(zé)清點試劑與校準(zhǔn)品，庫存不足的及時申請補充，過期失效的及時清理。8、試劑管理小組負(fù)責(zé)定期檢查《試劑出入庫登記表》，并統(tǒng)計試劑與校準(zhǔn)品的使用與庫存情況，發(fā)現(xiàn)使用或登記中存在問題的

3、及時向領(lǐng)導(dǎo)及相關(guān)責(zé)任人反饋并協(xié)同解決。醫(yī)學(xué)檢驗危急醫(yī)學(xué)檢驗危急值報告制度和流程告制度和流程1目的：目的：為加強“危急值”的管理，保證將“危急值”能在第一時間內(nèi)準(zhǔn)確無誤報告給臨床，以便臨床能采取及時、有效治療措施，杜絕病人意外發(fā)生，保證醫(yī)療安全，特制定本制度。2定義：定義：血小板計數(shù)PLT109L≤50≥600靜脈血、末梢血2凝血功能危急值檢驗項目單位低值高值標(biāo)本凝血活酶時間PTS≤8.0≥20血漿激活部分凝血活酶時間APTTS≤20≥8

4、0血漿纖維蛋白原定量FIBgL≤1.0≥10血漿3血氣危急值檢驗項目單位低值高值標(biāo)本酸堿度PH≤6.8≥7.8動脈血二氧化碳分壓PCO2KPa≤1.33≥17.31動脈血氧分壓PO2KPa≤7.31動脈血實際碳酸氫鹽HCO3mmolL≤10≥40動脈血氧飽和度O2sat%≤75動脈血4生化危急值檢驗項目單位低值高值標(biāo)本鉀K（成人）mmolL≤3.0≥7.0血清鈉NammolL≤110≥170血清氯ClmmolL≤90≥120血清鈣Cam