血細胞分析儀

1、血液細胞分析儀基礎知識講座,,,,1,.,.,血液細胞分析儀原理與關鍵技術講座大綱,血液檢驗的地位。血液的常識。血細胞分析儀的知識。血液細胞分析儀示例。血液細胞分析儀的展望,本次講座重點內容,1. 血液細胞分析儀的基本原理2. 白細胞的分類3. 如何保證產品的質量4. PE6000液路分析,血球儀的發(fā)展史,42年美國科學家?guī)鞝柼匕l(fā)明了用電阻法計數粒子的專利技術。56年他又將這一技術應用于血液細胞計數獲得成功。62年我國

2、第一臺血細胞計數儀在上海研制成功。60年代未血球儀除完成血球計數外增加了血紅蛋白測試（HGB），70年代血小板計數問世。80年代開發(fā)了血細胞3分類、5分類。90年代開發(fā)出可對網織紅細胞計數的分析儀，同時5分類及幼稚細胞檢測 更成熟，并發(fā)展成為血細胞分析流水線。,,醫(yī)學檢驗包括：臨床生物化學、臨床微生物學、臨床免疫學、臨床血液學和臨床基礎檢驗學（臨床檢驗）。臨床檢驗學——著重對人體血液、尿液、糞便及其它體液和分泌物進行檢查。血液檢驗是

3、臨床檢驗中最常用、最有效的基本內容。,血液檢驗的作用,對各種系統(tǒng)疾病的診斷和鑒別。是診斷各種血液病的主要依據。,一. 血液的基本知識,,血液的組成,血液的概況,血液是由血細胞和血漿組成，血細胞包括紅細胞、血小板和白細胞。血漿中包括各種蛋白（抗體、酶類等）、無機鹽、激素、維生素和代謝產物。水分占91%~92%。理化特征：紅色（血紅蛋白）不透明，含量占體重的7-9%，約5L。Ph值為7.35~7.45，比重為1.05~1.06，相對粘度

4、為4~5，滲透壓為2.6~3.9kPa。,,血液的功能,通過循環(huán)系統(tǒng)與全身各個組織器官密切聯系。參與機體呼吸：攜氧和排出二氧化碳。運輸：將營養(yǎng)物質運送到器官組織，將體內代謝廢物運往腎、肺等器官排出體外。防御：血液中白細胞和抗體參與機體抗感染和其他免疫反應。調節(jié)：調節(jié)體液滲透壓、酸堿平衡和體溫平衡。,,將正常血液抗凝離心后得到沉淀的血液。,,,,液體的血漿占50-60%血細胞占40-60%（白細胞、血小板、紅細胞）。,,,,,,

5、,血液的基本組成,血漿白細胞和血小板紅細胞,血細胞的分類和形態(tài),壽命：7天 120天 8天直徑：60~120fl 120~1000fl 2~30fl (20um) (6.7~7.7um)

6、 (2~3um) 功能：抗感染，免疫 　　 攜氧，代謝產物　　　　凝血功能,白細胞 紅細胞 血小板,,白細胞的種類,中性粒細胞（75%） 單核細胞（5%） 淋巴細胞（25%） 嗜酸性粒細胞 嗜堿性粒細胞 經過瑞氏染色后的各種白細胞,血細

7、胞的發(fā)育過程,共同的母細胞：造血多能干細胞單核細胞,原單核細胞,,幼單核細胞,單核細胞,,,,,,白細胞的發(fā)育,原始粒細胞,早幼粒細胞,嗜酸性中幼粒細胞,嗜酸性晚幼粒細胞,嗜酸性桿狀核,嗜酸性分葉核,嗜堿性中幼粒細胞,嗜堿性晚幼粒細胞,,,,嗜堿性桿狀核,,嗜堿性分葉核,中性中幼粒細胞,,中性晚幼粒細胞,中性桿狀核,中性份葉核,,,,紅細胞的發(fā)育,原紅細胞 早幼紅細胞 中幼紅細胞 晚幼紅細胞

8、 成熟紅細胞,,,,,血細胞分析儀的知識,,手工法檢驗的過程,1、細胞計數（紅細胞、白細胞、血小板等血細胞的鏡下計數）2、定量血紅蛋白3、白細胞分類（瑞氏染色）4、其它：血細胞比積、紅細胞形態(tài)、嗜酸球計數等,,,血球儀發(fā)展,50年代~80年代（半自動）：需將樣本經機外稀釋后才能檢測，易受干擾，隨機誤差也大。80年代后（全自動）：血液直接被吸入血液細胞分析儀后，在機內自動稀釋、自動加溶血素、定時檢測，有較高的精確度和準確性

9、。,血球儀發(fā)展,近年（聯合型血液細胞分析系統(tǒng)）：將血細胞分析、涂片機、染片機、網織紅細胞計數儀串聯在一起。自動加樣系統(tǒng)和真空采血管的應用，避免實驗室的隨機誤差，提高工作效率，避免實驗環(huán)節(jié)造成的血行感染，成為儀器發(fā)展和使用的潮流。,血細胞分析儀的發(fā)展,50年代，庫爾特發(fā)明電阻抗法庫爾特原理（電阻抗法）：根據血細胞是不良導體的性質，它通過微孔時就引起電阻的變化，電信號的變化被檢測出來。,,血細胞分析儀的現況,國內：二級醫(yī)院以上，全自動三

10、分類二級醫(yī)院以下，二分類或三分類或沒有國外：全自動五分類，應用其它新技術，可檢測幼稚血細胞。,,手工法 血細胞分析儀,手工法操作過程的隨機誤差，實驗器材的系統(tǒng)誤差及檢測方法本身的固有誤差，計數不但費時費力，實驗結果的精確性、準確性差。,血細胞分析儀測量水平不斷提高，測量參數不斷增加，快速、高效。為臨床提供更多有用的實驗數據。,,,工作原理,細胞分析原理：阻抗法血紅蛋白測量:光電比色法氰化高鐵血紅蛋白(HiCN

11、)測定法。其它參數：通過計算機內換算,,白細胞分析原理,白細胞分析原理,加溶血素后，白細胞大小分布如下： 第一群：小細胞區(qū)（35~90fl） 淋巴細胞 第二群：中間細胞（90~160fl） 嗜堿性、嗜酸性、單核 第三群：大細胞區(qū)（160fl以上） 中性粒細胞,,血細胞分析原理血小板分析原理,阻抗法,,電阻阻抗法計數原理,血細胞分析儀是

12、利用小孔換能裝置實現的,是一個用阻抗法計數的核心部件---阻抗法測試傳感器（見下頁示意圖），管內充滿導電液體，兩電極接上恒流電源，中部為一小孔，小孔孔徑與細胞成比列，在負壓的作用下，細胞通過小孔瞬間，排開等體積的電解液，使電解液的等效電阻瞬間變大，這個變大的電阻在恒流源作用下引起一個等比例增大的電壓。細胞離開小孔電解液的等效電阻又恢復正常，直到下一個細胞到達小孔，這樣細胞連續(xù)的通過小孔，就在電極兩端產生一連串的電壓脈沖。脈沖的個數與通過

13、小孔的細胞數相當，脈沖的幅度與細胞的體積成正比。將這些脈沖經過整形、放大，計算、儲存、處理，就得到了細胞分類、計數的原始數據。,液路的計數實驗,二. 血球儀的三分類,2,白細胞的三分類,第一類（35~90fL）：淋巴細胞第二類（90~160fL）：嗜堿性、嗜酸性、單核第三類（>160fL）：中性粒細胞,白細胞直方圖,血液細胞分析儀將白細胞按體積大小（電壓幅值的高低）從35~450fL分為256個通道，每個通道1.64fL，細胞

14、按大小放在不同的通道中，得到白細胞的直方圖。第一群（35~90fL）：淋巴細胞第二群（90~160fL）：單核細胞（中間細胞）第三群（>160fL）：中性粒細胞（大細胞）,WBC直方圖,*各種報警符號,,RBC直方圖,,PLT直方圖,,氰化高鐵血紅蛋白(HiCN)測定法,紅細胞溶解后，血紅蛋白被氧化成高鐵血紅蛋白（Hi），再與CN根結合生成穩(wěn)定棕紅色氰化高鐵血紅蛋白（HiCN）。HiCN在540nm有最大吸收峰。HiCN

15、法具有操作簡單，顯色快且穩(wěn)定，直接定值等優(yōu)點。缺點：氰化物有劇毒(氰化鉀）無氰溶血素：我公司已于03年研制成功，現已投入批量生產。,,血細胞分析的過程,標本的采集和運輸。稀釋標本或用全血上機分析。檢驗者對結果的判斷和分析。編輯或修改病人報告。打印報告。,,,重做,,,注意事項,保證采樣的規(guī)范性。試劑對實驗的影響。（應盡量采用原裝試劑和溶血素）操作的影響,標準物混勻,樣品的混勻,三. 血球儀的質量保證,,質控物（Qual

16、ity Control）,血球產品“質控物”是用來標定出廠儀器的“標準”，也是醫(yī)院用來定期效準儀器的“標準”。目前使用的“質控物”大多是進口產品，在“質控物”包裝盒中供應商會提供一個參考“靶值”。由于不同種類的儀器有其差易，供應商會提供的“靶值”僅供參考。生產商必須測定出與自己生產的儀器相符合的“靶值”供生產作標定用。,質控物（Quality Control）,用途：用于對血液細胞分析儀的質量控制，以保證儀器測定結果的準確性。用法：

17、與真正血樣的操作方式相同，用血液細胞分析儀對質控物進行檢驗，通過分析測量質控物所得到的數值來評估儀器的準確性。試劑成分：穩(wěn)定的人類紅血球，生物模擬血小板成分和固化紅細胞（用于模擬白血球），以及含防腐劑的介質。,溯源,“溯源”就是找一臺溯源標準機（稱靶機），目前只有被檢驗行業(yè)公認的“庫爾特”和“東亞”兩家公司銷售出的血球儀（它一定是被定期效準過）。,參數轉移（一）,首先準備一臺被檢產品的“標準機”取30~50只新鮮血，到選中“靶機”上

18、測試，將測試報告連同血樣在2小時內送到被檢產品的“標準機”進行測試將測試數據分成3~5組（每10只為一組）統(tǒng)計各組在“溯源”的標準機上測試的各組各參數的均值，計算出總均值，例A,參數轉移（二）,統(tǒng)計各組在被檢產品的標準機上測試的各組各參數的均值，計算出總均值，例B計算血樣轉移參數K1（K1=A/B）將質控物到被檢產品的標準機上測試3~5組，統(tǒng)計均值，例C計算質控轉移參數K2（K2=B/C）,計算靶值,根據質控靶值、K1和K2計

19、算出該批質控的靶值，提供給生產定標。 每批質控到后都必須這樣確定靶值。 定靶值過程是一個精細的工作，一般由專人負責。 定靶值過程接觸新鮮血，要特別提醒，注意事項！,定標,1、準備：定標液 （質控液） 本底測試——通過 確認重復性好（最少3次）2、標定過程：設好進血模式手工法： 新系數=目前系數×標定液參考值/ 測量平均值自動定標：儀器自動換算新的系數。,,

20、儀器的定標和質量控制,校準物溯源：定標：維持儀器的準確性質控：檢測可能存在的系統(tǒng)誤差，保證重復性。（對操作者的理論及操作水平有較高要求）,血細胞分析儀測試參數,WBC白細胞數目：4.0-10.0 X109/LRBC 紅細胞數目：3.5-5.50 X1012/LPLT 血小板數目：100-300 X109/LHGB 血紅蛋白：110-160 g/LLymph# 淋巴細胞數目：0.6-4.1 X109/LMid# 中間細胞數

21、目：0.1-1.8 X109/LGran# 粒細胞數目：2.0-7.8 X109/LLymph% 淋巴細胞百分比：20.0-40.0%Mid% 中間細胞百分比：1.0-15.0%,,Gran% 粒細胞百分比：50.0-70.0%MCHC 平均紅細胞血紅蛋白濃度：320-360 g/LMCV 平均紅細胞體積：80.0-99.0fLMCH 平均紅細胞血紅蛋白：26.0-32.0pgRDW-CV 紅細胞分布寬度變異系數：11.5

22、-14.5%RDW-SD 紅細胞分布寬度標準差：35.0-56.0fLHCT 紅細胞壓積：36.0-48.0 %MPV 平均血小板體積：7.4-10.4 fLPDW 血小板分布寬度：15.0-17.0%PCT 血小板壓積：0.108-0.282 %,臨床應用價值,一、診斷臨床疾病WBCHGB和RBCPLT二、常規(guī)檢查判斷身體的健康情況和免疫能力,,,臨床應用,血細胞參數的臨床意義,紅細胞計數：1. 生理變異：隨年齡

23、和性別不同有差異。 新生嬰兒、位處高原、情緒激動可使紅細胞增加。2. 病理意義：先天性心臟病、慢性肺疾患、慢性一氧化碳中毒、高原病等慢性缺氧可刺激紅細胞生成引起紅細胞增加。嚴重嘔吐、腹瀉等引起脫水時，血液濃縮，紅細胞相對增多。反之，慢急性失血缺乏造血原料，骨髓造血障礙等引起的貧血時，紅細胞數減少。 白細胞計數：1. 生理變異：隨年齡不同時間不同，季節(jié)不同，變異較大。早上低、下午高，飯前較飯后低，冬季較夏季高，激烈運動及體力勞

24、動都可使白細胞數增多。2.病理意義：急性化膿性感染，如膿腫、扁桃體炎、肺炎、闌尾炎 、腦膜炎、敗血癥等白細胞數增多。外燒傷，手術后，尿毒癥等也會增高。 障礙性貧血，部分急性白血病等造血干細胞疾病，某些傳染性疾病如傷寒、黑熱病、流感、傳染性肝炎等白細胞數減少。,,,,血小板計數：1. 生理變異：健康人血小板數較穩(wěn)定，無性別、年齡差別。2. 病理意義：血小板減少見于脾功能亢進、尿毒癥、腫瘤骨髓轉移等。白血病、敗血癥、障礙性貧血、溶血

25、性貧血、骨髓增生綜合癥均可伴有血小板減少。 血小板增多見于原發(fā)性血小板增多癥，慢性粒細胞白血病，增多癥，脾切除手術后等。骨折、出血也可引起血小板中性粒細胞增多，急性化膿性感染，粒細胞白血病，急性出血，溶血，尿、酸、汞、鉛中毒。減少，傷寒，流感嚴重感染等。嗜酸細胞增多，慢性粒細胞白血病、癌轉移、鉛、鉍中毒。減少，傷寒、副傷寒等。淋巴細胞增多，百日咳、傳染性單核細胞增多癥、慢性淋巴細胞白血病、麻疹、腮腺炎、結核、傳染性肝炎等。減少

26、，傳染病急性期、放射病、細胞免疫缺陷等。,,,血液細胞分析儀的特點,電子原理、光學原理、化學原理的綜合光、機、電、生物、化學、流體力學、液、氣的集成計算技術應用的典范,血液細胞分析儀發(fā)展現狀,1. 產品品種多樣化： 2. 控制智能化： 3. 測試自動化： 4. 檢測項目增多： 5. 系統(tǒng)網絡化： 6. 先進測試技術在血液細胞分析儀中的應用：,血液細胞分析儀中的先

27、進技術,鞘流技術：灼燒技術：掃流技術：射頻技術：防返流技術：微孔顯影技術：多次計數：激光測試技術：自動進樣：旋轉閥：流式細胞術：,特殊技術在血液分析儀的應用,計數周期的控制：時間控制；容量測定方法。標本處理技術：預稀釋、靜脈血雙進樣；自動進樣及清洗；旋轉閥；自動涂片及染片；全自動血液處理及分析系統(tǒng)。細胞計數準確性控制：重疊校正；脈沖編輯技術；三次計數表決；掃流技術；防返流技術；鞘流技術等。,液路的計數實驗,掃流,

28、新的方法,①容量、電導、光散射（VCS）測導法②阻抗與射頻技術聯合檢測分類法③光散射與細胞化學技術聯合應用④其它：多角度偏振光散射白細胞分類技術（MAPSS）,分血閥,激光法,近十余年來，隨著半導體激光器技術的進步，使用（相關試劑處理加激光加流式細胞術）方法的白細胞五分類血球儀成為當前的主流。激光法五分類血球儀使用光散射進行測量都是基于Mie散射理論 ，如東亞SF3000通過激光激發(fā)產生熒光進行血細胞分析成為高檔機型的基本技術

29、，如東亞XT1800系列，XE2100,激光法檢測原理,670nm半導體激光器,五分類血球儀系統(tǒng)構成,試劑流體光學電路數據分析,多角度激光偏振光散射檢測法,,90°消偏振光散射將嗜酸性細胞從中性粒細胞和其它細胞中分離出來,,,,,,,,,,,,,,,,0°前角散射光用來測定細胞的體積,10°狹角散射光用來測定細胞結構,,,,,,90°垂直散射光對細胞內部顆粒及細胞質進行測量,,,,

30、,,鞘流技術,液體流動狀態(tài)有一個分界點，這是一個常量等于2300，既稱為雷偌數Re。 Re=dρv/η d – 管內經，ρ- 密度，v – 流速，η- 粘滯系數 當 Re2300 時液流處于湍流狀態(tài)。 假設：流體為純水ρ=1，η=1， d=100μm 代入公式計算得： v=23米/秒 此值即是純水的湍流、層流分界點。,鞘流技術,鞘流技術,液路的湍流實驗,液路的層流實驗,液路的激光實

31、驗,射頻檢測原理,細胞壁不能使低頻電流通過能通過高頻電流 細胞核的大小和密度不同，它們對高頻電流的阻抗也不同，因此可以用來區(qū)分白細胞,射頻與電阻抗聯合檢測原理,射頻與電阻抗聯合檢測原理,電阻抗和射頻電導,這種方法是分別采用四個檢測系統(tǒng)來檢測不同類型的細胞①淋巴細胞、單核細胞和中性粒細胞檢測系統(tǒng)：在細胞懸浮淮中加入溶血劑使紅細胞溶解，而使白細胞保持完整，細胞漿及核形態(tài)近似于生理狀態(tài)，當這些細胞通過檢測系統(tǒng)時，對白細胞進行電阻

32、抗法（測量細胞體積）和射頻電導法（檢測細胞核和顆粒密度）的聯合檢測，結果將細胞分成淋巴細胞、單核細和中性粒細胞三個群體。②嗜酸性細胞和嗜堿性細胞兩種檢測系統(tǒng)：在細胞懸浮淮中加入特殊的溶血劑，除嗜酸性細胞和嗜堿性細胞外，其他細胞均被溶解或萎縮，再對保持完整的嗜酸性細胞或嗜堿性細胞進行計數。③幼稚細胞檢測系統(tǒng)：在細胞懸浮淮中加入硫化氨基酸，由于占位不同，結合在幼稚細胞的氨基酸比成熟細胞多，且對溶血劑有抵抗作用，當加入溶血劑時，成熟細胞被

33、溶解，只保留著可能存在的幼稚細胞用來計數。SYSMEX公司的SE9000血細胞分析儀,自動進樣,五分類血球儀技術現狀,全球只有為數不多的幾家公司擁有五分類技術，國內還沒有?；痉椒ǘ际亲杩?、射頻、散射和熒光的方法，各個公司在使用它們的時候所用的組合與側重點不同。每種方法都與其獨特的試劑系統(tǒng)緊密相關。主流技術是激光散射結合熒光的方法,技術現狀—雙角度散射,Sysmex公司在其產品SF3000上運用。低角度散射(1~5°

34、)反映細胞尺寸信息(Mie理論);高角度散射(6~20)反映細胞的內部形態(tài),血細胞分析儀的基本工作原理,血細胞分析儀的類型電學型 電阻型：利用血細胞通過微孔時瞬間的電阻變化產生脈沖電流而計數。 電容型：利用電極間加高頻，血細胞通過時，靜電容量發(fā)生變化而計數光學型 血細胞固定型：利用光散射計數。 血細胞流動型：利用流體力學原理計數,血液細胞分析儀的評價,精確度攜帶污染重復性線性

35、可比性,血液細胞分析儀的評價,精確度（準確性） 取低、中、高值標本各十份，每份重復測定3次。存放2小時，重復上述測試。將所得結果進行統(tǒng)計學處理，可得到不同含量的精確度，變異系數CV值應滿足儀器給定的范圍。,血液細胞分析儀的評價,攜帶污染率 當分析儀分析狀態(tài)穩(wěn)定后，測試三次高值質控物（i1、i2、i3），立即測試三次稀釋液（j1、j2、j3）,血液細胞分析儀的評價,重復性 用中值質控物，重復測量10次 Mean----平

36、均值 ；SD----標準差 ；CV----變異系數 ；n----測量次數；Xi----指定參數第i 次測量值,血液細胞分析儀的評價,線性 用稀釋液將高值血樣稀釋為100％、80％、60％、40％、20％、10% 六種濃度的樣本。每種濃度樣本測量2次，取平均值作為測量結果，用最小二乘法分別計算出理論值，理論值與實際測量值的偏差應滿足儀器給定的范圍。,血液細胞分析儀的評價,可比性 在新儀器指標的測定尚無參考方法時，

37、要對儀器進行評價，只能將儀器測試的結果與常規(guī)方法測試的結果相比較，如一致既為與常規(guī)方法有可比性。,血球分析儀的組成,電路部分：液路部分：機械部分：軟件部分：,電路部分,CPU板：數據采集板：模擬板、 MTB板。接口板： 功率板（閥、泵、步進電機控制）、 傳感器接口,液路部分,動力元件：泵、注射器換向元件：二通閥、三通閥計量元件：注射器、定量泵、計量管管路：鋼管、膠管儲能器件：真空室、壓力室、隔離室、儲液室等其他：過濾

38、器、計數池、采樣針等,經濟價值,提高醫(yī)院的技術水平，增強競爭力。吸引病源。高回報率。,,關注血球儀用戶,血液細胞分析儀是醫(yī)院進行血常規(guī)檢查的必備儀器，在世界各地，在國內各級醫(yī)院都得到了普及應用。對疾病的診斷何鑒別診斷起到了重要的作用。目前國內銷售的血液細胞分析儀品牌很多，有日本東亞、美國－庫爾特，等等，型號、規(guī)格也很多，給用戶選購代來諸多不便。,關注血球儀用戶,醫(yī)院在購買血液細胞分析儀時從以下幾個方面考慮：1. 

39、60;實用性：醫(yī)院應根據自身的能力和日檢樣本量確定購買何檔次的儀器，一味訂高檔儀器，會帶來購置何實用的浪費。2.  儀器性能：至關重要，不能全聽供應商的廣告、宣傳，要多聽專家意見和走訪儀器使用醫(yī)院。3.   性價比,現代血球儀的主要進展,隨著高科技的引用和基礎醫(yī)學的發(fā)展，各種先進的血細胞分析測試技術被應用到血細胞分析儀上。87年Coulter 公司發(fā)明的VCS(Volume-體積;Conduc

40、tivity-電導性;scatter-光散射）技術可使血液細胞未經處理與體內形態(tài)完全相同的狀態(tài)下進行測試。 而東亞（SYSMEX)的NE-8000和SF-3000 采用了阻抗與射頻技術聯合的血細胞分類法。,現代血球儀的主要進展,90年代后，儀器的自動化程度增高，測試速度達到120份/小時；可進行多參數分析（高達30余項）；精度提高（采用重復計數、微孔清潔、取中段血樣、鞘流技術、流式細胞計數原理…等先進技術）準確性提高，向5分類及鑒別幼

41、稚細胞發(fā)展。,現代血球儀的主要進展,加強全面質量管理，保證儀器檢測的可靠性，具有智能化，可對同一病人診斷的前后進行對比，提出綜合意見，確定診斷方向，更加注意保護操作人員的安全（自動進樣，自動混勻，吸樣針內、外自動清洗等）；向流水線發(fā)展，將血球儀、網織紅細胞計數儀、推片機、染色機聯成流水操作線。,多功能合成化 流式細胞分析儀的某些功能合并到血細胞分析儀上，這樣在進行常規(guī)血細胞分析時就可以得到某些淋巴細胞亞群的分析結果，如： Co

42、ulter STKS上可以同時測定CD4和CD8， Abbott CELL-DYN 4000上可以測定CD3、CD4、CD8和CD61，使得一機兩用。 增加幼稚細胞分析和有核紅細胞分析功能，甚至對血液細胞中的某些寄生蟲進行提示，如： Sysmex SF-3000/SE-9000/SE-9500/XE-2100;  Bayer ADVIA 120;

43、60;Abbott CELL-DYN3500/4000;  Coulter HmX/LH750/GEN.S System 2,產品的系列化各公司不斷開發(fā)系列化產品以滿足不同類型用戶的需要。例如：Coulter公司 ACT 8型只有8個參數到12參數 18參數三分類ACT DIFF 5分類的ACT 5-DIFF 動物血液分析

44、Sysmex SE系列、K系列、F系列等 此外Abbott、ABX、日本光電、Swelab等公司都有各種系列化儀器不斷推出，以滿足各種需求。,流水線化 在全自動血液分析儀器的基礎上實現全自動流水線化，是血液分析的又一大飛躍，但這需要雄厚的資金支持。 流水線化即是將血液常規(guī)分析中的所有步驟和項目進行系統(tǒng)性聯合，將血液常規(guī)分析、網織紅細胞分析、血片的制備(選擇、涂片、編號、染色、干燥)等系列步驟通過儀器自動完成。這種流

45、水線可以將具有不同功能的單個設備用自動傳送系統(tǒng)連接在一起 例如： Sysmex的HST型小型流水線血液分析儀將電腦控制終端、SE-9000血細胞分析儀、R-3000網織細胞分析儀、SP-100血片涂片機連結在一起，使血液標本從計數開始自動按程序運行到推片和染色結束，全部自動進行。 Coulter LH700系列。近年來Abbott、ABX都有類似小型血細胞分析流水線系統(tǒng)推出,重點回顧,血液細胞分析儀的測試原理?