精神疾病的早期發(fā)現(xiàn)

1、精神疾病的早期發(fā)現(xiàn)Early diagnosis of mental disorder,,主要內(nèi)容,精神?。╬sychosis)的早期探查與干預精神病風險綜合征相關概念早期診斷工具課題介紹早期干預與倫理問題兒童精神障礙的早期探查孤獨癥譜系障礙（ASD）的早期探查早期干預的重要意義,前言,重性精神?。╬sychosis)的診斷與治療現(xiàn)況 --病因不明，無標記疾病的實驗室檢測金標準， --癥狀診斷（側(cè)重

2、陽性癥狀）與治療我們可以做些什么？ -- 政府將重性精神病防治作為精神衛(wèi)生工作的重點任務，致力于推進社區(qū)重性精神病的管理 -- 通過科研和行業(yè)推廣將重性精神病防治的關口前移，關注精神病前驅(qū)期或高危綜合征 -- 社區(qū)的早期探查與早期干預,病因?qū)W研究的局限難以做到一級預防。如何來做到更有效的二級預防？ - 早診斷 - 預防疾病發(fā)展 - 普及精神衛(wèi)生知識 - 精神衛(wèi)

3、生服務資源的可及性及可接受性 - 消除或減弱精神疾病的恥感 “對于很多精神疾病的易感者而言，最終的結局常取決于對疾病的早期診斷和預防干預”,精神病早期探查的相關概念,精神分裂癥典型的早期階段與表現(xiàn)可以分為病前期、前驅(qū)期、首次發(fā)病及確診。前驅(qū)期（prodrome）：精神病風險綜合征（Psychosis-Risk Syndrome，PRS）精神病超高危（Ultra High Risk for Psychosis，UHR

4、）輕微精神病綜合征(Attenuated Psychosis Syndrome）未治精神病期（Duration of Untreated Psychosis, DUP)：TIPS的社區(qū)研究,精神病的早期階段,精神病發(fā)生過程中神經(jīng)生物學改變,早期發(fā)現(xiàn)與干預能有效預防的證據(jù),臨床研究提示：精神分裂癥的早期治療可改善疾病的預后和自然病程。研究多關注DUP，與預后顯著相關，成為一個重要的概念和預測指標。精神病風險綜合征在1-2年轉(zhuǎn)化為

5、精神分裂癥的比例相當高（1-10年，超過41%。)早期干預：家庭干預心理治療藥物治療可積極延緩甚至可能防止精神病起病。,早期干預的對照研究文獻較少，尚未有足夠的實驗能夠得出任何明確結論……,大量的國際關注為早期干預提供了在精神衛(wèi)生實踐中創(chuàng)造更多積極改善的機會，但如果沒有一個協(xié)調(diào)的國際研究計劃來處理尚未解決的問題可能錯過這個機會。目前判斷是否應當優(yōu)先考慮?？苹脑缙诟深A團隊仍為時尚早。 --G

6、raham Thornicroft:追求優(yōu)質(zhì)的精神衛(wèi)生服務 P66,挪威和丹麥的TIPS研究,最早嘗試改變DUP的研究（1996年）TIPS: Tidlig Intervention in Psychosis( 精神病早期干預）該研究發(fā)現(xiàn)：對公眾、學校和全科醫(yī)生開展有關首發(fā)精神病的征兆、癥狀及治療的強化教育，可減少DUP.首發(fā)病早確診早治療的功能損害輕，自傷可能性更小，社會功能更好。,預防為主：三級預防：針對已發(fā)病的患者，降低疾

7、病的復發(fā)，縮短病程，降低死亡率和并發(fā)損害二級預防：針對高危人群，延緩起病和預防或延遲復燃來減少疾病的存在。一級預防：致力于總體減少疾病的發(fā)生,精神病風險綜合征定式訪談的發(fā)展,歷史發(fā)展：60年代Huber…,Chapman….1997：McGlashan等編制了前驅(qū)癥狀量表（the Scale of Prodromal Symptoms, SOPS)作為精神病風險癥狀的評估工具。2009：改為精神病風險癥狀量表SIPS，包括對一系

8、列癥狀的確定和評估。評分從0, 3, 5 到 6。定義亞精神病或精神病閾下嚴重程度的變化被注意到的第一個跡象通常是功能改變而非癥狀變化，包括新出現(xiàn)或加重的社會功能、智力和組織能力缺陷，這些改變是精神病重要的PPV。,,,,,SOPS&SIPS,與DSM-IV中精神病的診斷一致SOPS通常用來評定癥狀的嚴重程度，SIPS來診斷精神病風險綜合征用陽性癥狀定義了兩種風險綜合征，可診斷風險狀態(tài)、評估風險癥狀嚴重程度的變化，以及

9、診斷風險狀態(tài)是否演變或轉(zhuǎn)化為精神病。另一種風險綜合征的診斷在于患者的家族史，偏執(zhí)型人格障礙及GAF的評估。,高危精神病綜合性評估,Comprehensive Assessment of At Risk Mental States, CAARMS，澳大利亞墨爾本個人評價和危機評估（PACE）門診首次使用CAARMS診斷精神病風險綜合征（閾下陽性癥狀綜合征、短暫間歇的精神病綜合征、遺傳風險及功能惡化綜合征），用于明確對象符合哪一類．

10、PACE門診修訂SIPS/SOPS，稱為精神病風險綜合征診斷標準 (the Criteria of Psychosis-risk Syndromes, COPS)主要為診斷工具，而SIPS縱向觀察更方便。,精神病風險綜合征（超高危）診斷標準,延用美國的前驅(qū)期綜合征標準（Criteria of Prodromal Syndromes，COPS）。評估工具：前驅(qū)期綜合征結構式檢查（the Structured Interview f

11、or Prodromal Syndromes，SIPS），半定式的訪談工具，包括： 前驅(qū)癥狀量表（Scale of Prodromal Symptoms，SOPS）、精神病癥狀存在的標準（the Presence of Psychotic Symptoms criteria，POPS）， 整體功能評價（GAF） 分裂型人格障礙診斷標準。,COPS標準：符合至少一種,1、短暫間歇性精神病性癥狀精神病風險綜合征

12、 （Brief Intermittent Psychotic Symptom Psychosis-Risk Syndrome，BIPS）BIPS以新近發(fā)生、短暫精神病性癥狀來界定。 BIPS標準：嚴重程度達到精神病性癥狀SOPS中一個或更多的陽性癥狀分達到“6”且在過去的3個月內(nèi)開始發(fā)生，1天出現(xiàn)幾分鐘，每月至少1次。此外該癥狀不能達到“存在精神病癥狀的標準”（POPS)中的頻率和病程標準或者緊急程度標準（精神病綜合

13、癥轉(zhuǎn)化標準）。,2、輕微陽性癥狀精神病風險綜合征(Attenuated Positive Symptom Psychosis-Risk Syndrome，APS)APS是以近期出現(xiàn)足夠嚴重的程度和頻率的輕微陽性癥狀來界定的。APS標準：患者在SOPS中P1-P5部分的得分為“3”、“4”或者“5”。同時，癥狀一定在去年開始的，或者必須是目前的得分較12個月前高一個評分點。其次，癥狀必須以目前的嚴重程度在過去的1個月里以每

14、周至少1次的平均頻率發(fā)生。,,,3、遺傳風險和功能衰退精神病風險綜合征 (Genetic Risk and Deterioration Psychosis-Risk Syndrome, GRDS),GRDS是以精神分裂癥譜系障礙的遺傳風險結合近期的功能衰退來界定。GRDS標準：患者一級親屬患有情感性或非情感性精神病性障礙和/或患者符合DSM-IV的分裂型人格障礙標準。功能衰退的操作性定義：和12個月前比患者上個月GA

15、F得分下降30%以上。（此部分包括陰性癥狀的人群，前兩部分人群以陽性癥狀為主）,,,,,PRIME門診,耶魯大學醫(yī)學院，于1996年成立，進行精神病風險識別管理和教育患者主動求醫(yī)，在SIPS/SOPS評估后轉(zhuǎn)介至PRIME門診，12年的轉(zhuǎn)介來源：社區(qū)醫(yī)生（33%）患者家人（22%）初級保健機構和其他的醫(yī)務部門（20%）學校工作者（13%）自己轉(zhuǎn)診（10%）其他來源（2%）,課題介紹：探查方向與意義,1、從精神分裂癥高危人群

16、中篩選精神病風險綜合癥（超高危）人群收集包括人文特征、個性發(fā)育、社會適應、家族史、前驅(qū)期癥狀、認知損害與陰性癥狀，神經(jīng)生物學等各種因素，對這些與精神分裂癥發(fā)生發(fā)展的危險因素進行優(yōu)化研究。,2、對篩選出的精神病風險綜合癥（超高危）人群進行隨訪追蹤研究 觀察精神病綜合癥的轉(zhuǎn)化率， 收集分析從精神病風險綜合癥轉(zhuǎn)化為精神病綜合癥的危險因素。,意義實現(xiàn)亞臨床特征（subclinical trait）或前驅(qū)期（prodromal

17、）的早期識別與診斷建立精神分裂癥前驅(qū)期與精神病風險綜合征的“早早期”預警系統(tǒng), 為其“早早期”干預提供依據(jù)，有效降低或延緩精神分裂癥的發(fā)生提高早期診斷率，縮短未治期(the duration of untreated psychosis, DUP)，改變不良預后，減少功能殘疾。,癥狀學評估,評定工具：前驅(qū)癥狀量表（the Scale of Prodromal Symptoms，SOPS）（Miller et al., 2003

18、）陽性癥狀和陰性癥狀評定量表（Positive and Negative Syndrome Scale, PANSS）（Kay et al, 1987）Montgomery-Asberg抑郁量表(the Montgomery-Asberg Depression Rating Scale, MADRS)( Montgomery& Asberg, 1979)評定時間：入組時、隨訪期每6個月評定一次。,評估內(nèi)容(危險因素),一般

19、情況評估：人口學資料、兒童期經(jīng)歷、發(fā)育史、既往史、家族史、個人史等。評估工具：自編一般情況調(diào)查表；自制的母孕期及母圍產(chǎn)期調(diào)查表；回顧性的發(fā)育史調(diào)查表（參照美國流調(diào)PDF版本）；兒童期經(jīng)歷問卷（Bernstein,1998）；自編軀體疾病史量表；（參照莊明哲早期干預研究）家族史量表(SIPS中的分量表)評定時間：入組時評定。,社會心理評估：家庭環(huán)境（家庭環(huán)境、父母教養(yǎng)方式）、壓力與應對（生活事件社會支持、自尊水平、應付

20、方式）、病前適應與功能（生活質(zhì)量及總體功能）等。評定工具：（1）家庭環(huán)境：家庭環(huán)境量表中文版（FES-CV）（汪向東,1999）（2）壓力與應對 ①生活事件量表（LES）（汪向東,1999） ②領悟社會支持量表（PSSS）（汪向東,1999）（3）病前適應與功能 ①功能大體評定量表（Global Assessment of Functioning scale, GAF）（American Psych

21、iatric Association 1994），在SIPS中評估 ②自尊量表（SES）（汪向東,1999） ③應付方式問卷（汪向東,1999）評定時間：家庭環(huán)境量表中文版、自尊量表和應付方式問卷僅基線評估。其余量表入組時、隨訪期每6個月評定1次。,神經(jīng)認知評估,神經(jīng)認知評估包含下列認知領域及其測驗：認知領域測驗 信息處理速度連線測驗（TMTA） 精神分裂癥簡易認知評估：符號編碼詞語學習 霍普金斯詞語學習測

22、驗修訂版（HVLT-R）視覺學習簡易視覺記憶測驗—修訂版（BVMT-R）工作記憶Stroop色詞測驗注意/警覺性持續(xù)操作測驗（CPT）評定時間：入組時、隨訪期每6個月評定1次。,轉(zhuǎn)化為精神病綜合癥為下面三種情況之一：（1） 達到SIPS精神病綜合征標準（POPS），符合下列兩個標準之一者： 要求同時滿足（A）和（B） (A) 陽性精神病癥狀以精神病的強度水平存在(評分水平為“6”): 異常

23、思維內(nèi)容、多疑/被害、或者妄想性的夸大和/或 幻覺強度的知覺異常和/或言語不連貫或不能被理解 (B)任何符合(A)標準的癥狀有足夠的頻率、病程或者緊急度： 至少有一個（A）中的癥狀已經(jīng)發(fā)生了1個月，且每周平均 至少有4天發(fā)生，每天發(fā)生至少1個小時?；蛘?癥狀嚴重混亂或者危險。 說明:(A)標準是指SOPS中的P1-P5部分(即陽性癥狀部分)中1個或多個條目得分為“6

24、”,即說明癥狀達到精神病水平，而且須同時滿足（B）標準，則可判定目前患有精神病或轉(zhuǎn)化成了精神病。,（2）符合DSM-Ⅳ分裂樣障礙標準，下列2項以上，均應在一月內(nèi)的（如經(jīng)有效成功的治療，限期可以較短）顯著較長時間里呈現(xiàn)。妄想；幻覺；言語紊亂（例如，經(jīng)常言語離體或言語不連貫）；明顯的紊亂或緊張癥行為；陰性癥狀，即情感平談、言語貧乏、或意志減退。注：如妄想荒謬怪異，或幻覺是對患者的行為或思想作實況廣播樣的評議，或有2個以上聲音

25、在互相對話，則僅需1項便已足夠。,綜合癥轉(zhuǎn)化的早期診斷評估,隨訪精神病風險綜合征轉(zhuǎn)化為精神?。╬sychosis）綜合征？及時進行轉(zhuǎn)化的評估在非隨訪面談期，要每3個月電話隨訪一次，對于癥狀明顯、癥狀不穩(wěn)定的受試者，要加大隨訪次數(shù)。受試者在隨訪期只要符合“精神病綜合征”即為研究終點。,排除標準,排除分裂情感性精神障礙及伴有精神病性表現(xiàn)的心境障礙（1）既無重性抑郁、躁狂、或混合發(fā)作同時出現(xiàn)于急性癥狀期，（2）如在急性癥狀期

26、出現(xiàn)情感（心境）發(fā)作，其持續(xù)時期與急性期或殘留期相比均明顯較短。 排除物質(zhì)或一般軀體情況： 此病情并非由于某種物質(zhì)（例如，某種濫用藥物，某種治療藥品）或由于一般軀體情況所致之直接生理效應。 一次發(fā)作（包括前驅(qū)、急性、及殘留期）至少持續(xù)1月但不超過6月。,倫理問題的思考和討論,你認為使用這些量表來進行前驅(qū)癥狀的預測判斷以及治療會涉及到哪些倫理問題？如何操作能更好地符合倫理要求？,現(xiàn)況：目前大多數(shù)主動求醫(yī)的風險綜合征患者

27、最終選擇研究中心而非?？浦委熼T診知情告知：明白他們的癥狀是精神病風險綜合征，該過程首先要簽署知情同意書，明確什么是精神病以及參與研究的獲益和風險。精神病的嚴重性？減少疾病嚴重性的可能前驅(qū)期的識別提供有效治療疾病轉(zhuǎn)化時盡早提供治療定期修改風險評定,避免病恥感?不告知其精神病風險的信息患者將來因劇烈和失控的行為導致負面的社會影響和住院治療，產(chǎn)生更大的病恥感。不告知，不作為，可能導致的治療延誤將危害確實有風險綜合征的患者。違

28、背了患者知曉自身病情的公民自由和權利。得知有精神病風險后產(chǎn)生焦慮，也能從中獲益。對疾病的深刻認識以及密切隨訪有助盡早確診。減少首次精神病發(fā)作對家庭和個人的重大危機感預期性的焦慮有助于減少疾病的打擊和潛在的破壞性混亂。,案例,案例1 閾下的陽性癥狀綜合征案例2 短暫間歇的精神病綜合征案例3 遺傳風險和功能惡化綜合征,ASD,孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorder)孤獨癥Asperger

29、綜合征（AS）廣泛性發(fā)育障礙未分類型主要特征社會互動性交往障礙溝通障礙興趣范圍狹窄和行為刻板重復其他,預后：60%以上社會適應不良，生活不能自理，給社會家庭帶來巨大經(jīng)濟和精神負擔。經(jīng)費負擔（美國）：160萬美元/人流行病學診斷現(xiàn)狀：缺乏生物學標記，臨床診斷為主，早期階段癥狀不典型。8-18個月癥狀逐漸浮現(xiàn)，但兩歲前確診存在一定的困難。盡早干預充分利用大腦早期的可塑性，可有效增進認知功能和社交技能。早期強化干預治療

30、是唯一被證實對所有ASD都有效的治療方式,嬰幼兒孤獨癥檢測表,M-CHAT: Checklist for Autism in toddlersEASI：Early Autism Screening Items）PASS-IT: Pictural Autism Screening Scale for Infant and Toddler)ABC: Autism Behavioral ChecklistCARS: Childhoo

31、d Autism Rating ScaleADI-R&ADOS, DISCOITBRS: Infants and Toddler’s Behavior Rating Scale BSID: Bayley Scales of Infant Development),早期探查,嬰幼兒健康體檢時進行常規(guī)孤獨癥早期篩查遺傳風險提示孤獨癥廣泛表型(BAP)同胞可能的輔助檢測指標腦電生理：感覺門控P50變異面譜識別（fMR

32、I)提高家長、社區(qū)兒保醫(yī)生、醫(yī)院兒科醫(yī)生對孤獨癥的認知和知曉率,進行早期探查的特異性癥狀,交互性注意，共同注意，分享注意，要求性注意和表白性注意象征性扮演游戲能力社會性趨向10-24個月出現(xiàn)發(fā)育性倒退或停滯注意他人的情緒，對他人的情緒反應動作模仿臉部信息處理顏面加工存在缺陷，影響與社交有關的視覺感知,小結,中華人民共和國精神衛(wèi)生法第一章總則第三條：精神衛(wèi)生工作實行預防為主的方針，堅持預防、治療和康復相結合的原則。他