鵝源糞腸球菌毒力因子gelE的克隆、原核表達及生物信息學分析.pdf

1、目的:克隆鵝源糞腸球菌毒力因子gelE基因，構建原核表達載體，在BL21中高效表達，并對其進行生物信息學分析。
　　方法:
　　1、根據(jù)NCBI數(shù)據(jù)庫GenBank中登錄號為:D85393.1的糞腸球菌明膠酶基因的堿基序列，利用生物信息學軟件PrimerPremier5.0和Oligo6.0設計一對特異性引物;提取鵝源糞腸球菌總DNA，做為擴增模板;PCR擴增，產物凝膠電泳分離后將目的片段回收;將回收片段與pMD18-T克隆

2、載體連接，轉化至DH5α感受態(tài)細胞中;篩選陽性克隆菌株，提取重組質粒，進行PCR及單、雙酶切鑒定，鑒定正確后送公司測序。
　　2、將成功克隆的重組質粒pMD18-T-gelE進行雙酶切，回收目的片段，與原核表達載體pET-28a連接，構建pET-28a-gelE重組質粒，轉化入BL21感受態(tài)細胞中;篩選pET-28a-gelE/BL21陽性菌株，IPTG誘導表達，SDS-PAGE蛋白電泳鑒定明膠酶蛋白。
　　3、利用生物信息

3、學軟件對表達的明膠酶蛋白序列進行組分、分子質量、滴定曲線與等電點等分析，預測其一級結構中糖基化位點等;根據(jù)對其可塑性、親水性、抗原性指數(shù)和表面可及性以及β-轉角、無規(guī)則卷曲等的綜合分析，預測潛在抗原表位。
　　結果:成功克隆了鵝源糞腸球菌菌株毒力因子gelE基因，其堿基序列為1770bp，編碼590個氨基酸。本試驗成功構建了pET-28a-gelE/BL21表達載體，IPTG誘導蛋白表達后用SDS-PAGE方法鑒定，明膠酶蛋白為7