30484.多巴胺受體drd1mrna339;utr在drd1轉(zhuǎn)錄后水平表達(dá)調(diào)控中的作用

1、北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文多巴胺受體DRD1mRNA3UTR在DRD1轉(zhuǎn)錄后水平表達(dá)調(diào)控中的作用姓名：趙理申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師：強(qiáng)伯勤袁建剛20090501北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博：研究生論文3UTR的熒光報(bào)告素酶轉(zhuǎn)錄本數(shù)量明顯高于對(duì)照組。在P19細(xì)胞中過(guò)表達(dá)HuD蛋白后，RealtimePCR實(shí)驗(yàn)表明DRDlmRNA也出現(xiàn)了上升。這說(shuō)明HuD蛋白識(shí)別和結(jié)合靶基因mRNA3’UTR的ARE元件后增加

2、DRDlmRNA的穩(wěn)定性，從而促使靶基因表達(dá)上調(diào)。最后我們還發(fā)現(xiàn)HuD蛋白影響miR504對(duì)DRDl的上調(diào)作用。受到WHuang等在HEK293細(xì)胞中觀察到hasmiR504可以上調(diào)人源DRDl表達(dá)的報(bào)道的提示，我們?cè)?93ET細(xì)胞中觀察到過(guò)表達(dá)mmumiR504可以上調(diào)小鼠源DRDI的表達(dá)。我們將miR504瞬時(shí)表達(dá)載體和帶有DRDI3’UTR的熒光報(bào)告素酶表達(dá)質(zhì)粒共同轉(zhuǎn)染293ET細(xì)胞，24小時(shí)后熒光報(bào)告素酶表達(dá)出現(xiàn)顯著上升；而如果