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1、 本研究通過(guò)比較篩選了一種微量快速的HLBDNA提取方法,明確了一種靈敏度高、特異性強(qiáng)的HLBPCR檢測(cè)方法,并據(jù)此檢測(cè)了HLB在甜橙苗木不同部位的全年分布及其在甜橙病果不同部位的分布,主實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:浸泡法提取的病菌DNA濃度低、雜質(zhì)多,PCR效果差;CTAB法提取的病菌DNA濃度較高、雜質(zhì)少,PCR效果好,但提取周期較長(zhǎng),不適合大批量樣品DNA的快速制備;總核酸提取法提取的病菌DNA濃度較高、雜質(zhì)少,PCR效果好,且提取速度快,適
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