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1、 本試驗(yàn)將生長(zhǎng)抑素基因(SS)同乙肝表面抗原基因(HBsAg)連接,克隆入載體pUC18中,經(jīng)PCR、酶切和測(cè)序分析,重組克隆載體pUC18-HBSS基因已按照設(shè)計(jì)插入到HBsAg基因3’端的223氨基酸處;進(jìn)一步將HBSS基因克隆到原核表達(dá)載體pGEX-6p-1構(gòu)建重組原核表達(dá)載體pGEX-HBSS并轉(zhuǎn)化大腸桿菌E.coliBL21,含pGEX-HBSS的重組E.coliBL21在37℃經(jīng)IPTG誘導(dǎo)表達(dá)4h,目的蛋白表達(dá)量約為細(xì)菌
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