廣西尖吻蝮蛇毒抗腫瘤組分的分離純化及活性的研究.pdf

1、目的：從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化一種小分子多肽(K組分)，研究其對癌細胞株的誘導凋亡作用及其他抗腫瘤相關機制。方法：經Sephadex G-75凝膠過濾，超濾和DEAE Sepharose CL-6B離子交換層析法從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化獲得一種小分子多肽，采用SDS-PAGE鑒定純度并測定分子量；采用MTT法和平板集落形成實驗檢測其對癌細胞株的生長抑制情況；應用H.E染色和透射電鏡觀察細胞形態(tài)學的改變，AO-EB雙熒光染色和流式細胞

2、術(FCM)檢測調亡的發(fā)生；PI單染流式細胞術檢測K組分對細胞周期的影響；通過細胞黏附實驗檢測對腫瘤細胞黏附能力的影響；觀察K組分對人臍靜脈血管內皮細胞株的生長抑制和黏附抑制作用，并建立雞胚尿囊模型觀察其抗血管生成的活性。結果：從廣西尖吻蝮蛇毒中分離純化出的具有抗腫瘤活性的小分子多肽，SDS-PAGE鑒定其為單一組分，分子量為7862D左右。該組分對腫瘤細胞增殖有不同程度的抑制，對人卵巢癌細胞株A2780作用12、24、48h的半數抑制

3、濃度(ICso)分別為1.36 μg/ml、0.814 μg/ml、0.566 μg/ml；對人胃癌細胞株SGC-7901作用12、24、48h的半數抑制濃度分別為8.38 μg/ml、3.21 μg/ml、1.38 μg/ml。當劑量在0.2～1.2 μg/ml時，對A2780的集落形成抑制率從24～87％，有明顯的量-效關系。普通光學顯微鏡和透射電鏡下觀察到1.00 μg/ml的藥物作用24h后的A2780細胞呈典型的凋亡形態(tài)學特征

4、：細胞變小，細胞質濃縮，染色質邊集碎裂，胞漿內出現空泡，細胞膜完整等；AO-EB熒光雙染色也發(fā)現0.8 μg/ml的K組分處理48h后，有大量染色質濃染碎裂呈橙色熒光的凋亡細胞出現，FCM檢測發(fā)現，處理組細胞的早期凋亡率均顯著高于對照組，濃度為0.8 μg/ml時，早期凋亡率達到高峰，在這之后，晚期凋亡和壞死細胞比例顯著增加，早期凋亡細胞的存在不明顯。K組分能將A2780的細胞周期阻滯在G2/M期；能夠劑量依賴性地抑制細胞同纖維連接蛋白