東鄉(xiāng)普通野生稻滲入系株高與穗粒數基因的精細定位.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、以江西東鄉(xiāng)普通野生稻(OryzarufipogonGriff.)與栽培稻桂朝2號(OryzasativaL.)構建的一套滲入系為基礎，選擇兩個株高異常的系SIL046和SIL015進行株高基因的定位研究。SIL046攜帶的矮稈多蘗基因(dht)定位于第12染色體上2800kb的區(qū)域內，SIL015攜帶的高稈基因定位到第1染色體上80kb范圍內，該系攜帶的穗粒數基因定位到同一染色體上240kb范圍內。 1.與輪回親本桂朝2號相比，

2、滲入系SIL46株高明顯矮化，穗數增多，對赤霉素(GA3)敏感。以SIL046與兩系不育系培矮64s構建的F2分離群體進行遺傳分析，發(fā)現引起SIL046株高矮化的基因是由單個隱性基因控制，命名為dht(dwarfandhioghtillers)。精細定位的結果表明，dht基因定位于第12染色體著絲粒區(qū)域內的兩個標記43-66與81-72之間，物理距離為2800kb。 2.與輪回親本桂朝2號相比，滲入系SIL015株高明顯增高，穗

3、粒數增多。利用SIL015與桂朝2號構建的F2分離群體對SIL015株高及穗粒數基因進行遺傳分析，發(fā)現控制株高的基因屬于單基因且為顯性。精細定位結果表明，此基因定位到第1染色體上距離為80kb的兩個標記561-127和379-31之間。可能的候選基因為“綠色革命”基因sd-1，比較SIL015與桂朝2號sd-1基因序列，發(fā)現桂朝2號在sd-1基因處存在380bp的缺失。利用代換定位方法將穗粒數基因精細定位到第1染色體上距離為240kb的

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