種植體周圍炎條件下成骨細胞增殖分化功能研究.pdf

1、種植體周圍炎是口腔種植中常見的并發(fā)癥,是一種通常發(fā)生在正常行使功能的骨性結合種植體周圍組織的慢性進展性邊緣炎癥,可以導致種植體周圍支撐骨組織的功能喪失。研究顯示,種植體周圍炎是導致種植體松動失敗的重要原因之一。
　　成骨細胞是骨形成的主要功能細胞,負責骨基質的合成、分泌和礦化,在種植體骨結合中起到重要的作用?，F(xiàn)有文獻認為,種植體周圍炎發(fā)生時,炎癥因子影響了成骨細胞與破骨細胞的平衡狀態(tài),導致種植體松動失敗。
　　本實驗采用炎癥

2、微環(huán)境條件下的頜骨成骨細胞,觀察炎癥微環(huán)境條件下的頜骨成骨細胞增殖分化能力等生物學功能,并比對正常條件下頜骨成骨細胞增殖分化能力,了解種植體周圍炎的炎癥微環(huán)境對頜骨成骨細胞生物學功能的影響。為研究種植體周圍炎造成骨吸收之后如何恢復骨結合提供理論依據(jù)。
　　第一部分：種植體周圍炎齦溝液與正常牙齦溝液中炎癥細胞因子與活性酶測定
　　目的:從臨床上收集病例,測定種植體種植體周圍炎齦溝液與正常牙齦溝液中炎癥細胞因子與活性酶水平。

3、r>　　方法:從臨床上收集因種植體周圍炎導致種植失敗,種植體需要拔除的種植體周圍炎病人和接受第三磨牙拔除術的患者,檢測相應齦溝液中的炎癥細胞因子及酶活性水平。
　　結果:發(fā)生種植體周圍炎的牙位周圍齦溝液TNF-α、IL-6、ALP和AST的水平高于健康天然牙周圍齦溝液。
　　結論:TNF-α、IL-6、ALP和AST可以作為評價種植牙周圍感染與炎癥情況的重要指標。
　　第二部分：炎癥組織及正常組織來源成骨細胞的鑒定與增

4、殖能力的比較
　　目的:分離、培養(yǎng)、純化炎癥組織及正常組織來源的成骨細胞,并對這兩種來源的成骨細胞的增殖能力進行比較。采用堿性磷酸酶及茜素紅染色對其進行鑒定。
　　方法:從臨床上收集因種植體周圍炎導致種植失敗,種植體需要拔除的種植體周圍骨組織和接受第三磨牙拔除術的患者第三磨牙周圍骨組織。采用改良后的組織塊法,分離培養(yǎng)炎癥組織來源的成骨細胞和正常組織來源的成骨細胞,采用反復貼壁法對其進行純化。采用噻唑藍(MTT)法檢測其增殖能

5、力,使用堿性磷酸酶試劑盒及茜素紅染色對純化后的成骨細胞進行鑒定。
　　結果:得到了純化后的炎癥組織來源成骨細胞和正常組織來源的成骨細胞,堿性磷酸酶及茜素紅染色鑒定結果顯示陽性。噻唑藍(MTT)法檢測結果顯示炎癥組織來源的成骨細胞的細胞增殖活力顯著低于正常組織來源的成骨細胞。
　　結論:改良后的組織塊法和反復差速貼壁法能夠得到純化的炎癥組織來源的成骨細胞和正常組織來源的成骨細胞。種植體周圍炎的炎癥微環(huán)境降低了成骨細胞的增殖能力

6、
　　第三部分：種植體周圍炎的炎癥微環(huán)境對頜骨成骨細胞分化能力的影響
　　目的:鑒定來自于種植體周圍炎炎癥組織和正常組織的成骨細胞的分化能力。
　　方法:采用RT-PCR技術檢測兩種不同組織來源成骨細胞OCN,Runx2,Col-1的表達。Western Blots檢測兩種不同組織來源成骨細胞OCN的表達。
　　結果:RT-PCR結果顯示炎癥組織來源的成骨細胞的OCN,Runx2,Col-1等相關基因的表達明顯低