醋酸-水體系分離中相關相平衡研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、相平衡數(shù)據(jù)是精餾、吸收、萃取、結晶等分離操作的重要計算或設計的依據(jù),在化工數(shù)據(jù)中占有重要地位。為了準確地進行分離設備的設計,且由于相平衡關系難于估算,需要進行大量的實驗測定工作。在各種相平衡數(shù)據(jù)中,汽液平衡數(shù)據(jù)量最大。汽液平衡數(shù)據(jù)是化學工業(yè)發(fā)展新產(chǎn)品、開發(fā)新工藝、減少能耗、進行三廢處理的重要基礎數(shù)據(jù)之一?;どa(chǎn)中的蒸餾和吸收等分離過程設備的改造與設計、革新以及對最佳工藝條件的選擇,都需要精確可靠的汽液平衡數(shù)據(jù)。 本研究用改進的

2、Rose釜測定了101.33 kPa下三個二元體系(水-醋酸)、(醋酸-醋酸丙酯)、(醋酸.醋酸異丙酯)和兩個三元體系(水-醋酸-醋酸丙酯(互溶區(qū)內))、(水-醋酸-醋酸異丙酯(互溶區(qū)內)).的等壓汽液平衡數(shù)據(jù)。用自制的液液平衡釜測定了兩個三元體系(水-醋酸-醋酸丙酯)、(水-醋酸-醋酸異丙酯)在298.15 K、101.33 kPa.下的液液平衡數(shù)據(jù)。 考慮了醋酸在汽相中的締合效應,采用維里方程和Hayden-O'Connel

3、l關聯(lián)式計算了汽相逸度系數(shù),校正了汽相的非理想性。體系液相的非理想性,包括醋酸締合效應引起的偏差,全部歸結到液相活度系數(shù)中予以校正。針對本體系的特點,分別采用Wilson、NRTL和UNIQUAC活度系數(shù)模型方程分別對二元(水-醋酸)、(醋酸-醋酸丙酯)和(醋酸-醋酸異丙酯)體系的汽液平衡實驗數(shù)據(jù)進行關聯(lián),分別給出了關聯(lián)的溫度和汽相組成的最大絕對偏差和平均絕對偏差,得到了相應的最優(yōu)交互作用參數(shù)。 分別選用UNIQtJAC模型和N

4、RTL模型參數(shù)預測了三元體系(水-醋酸-醋酸丙酯)和(水-醋酸-醋酸異丙酯)的等壓汽液平衡。結果表明:兩個體系的溫度最大絕對偏差分別是1.99 K、1.47 K;(水-醋酸-醋酸丙酯) 體系中醋酸和醋酸丙酯汽相組成的平均絕對偏差分別為0.0227、0.0196; (水-醋酸-醋酸異丙酯)體系中醋酸和醋酸異丙酯汽相組成的平均絕對偏差分別為0.0255、0.0265。分析結果說明實驗值與預測值吻合較好,精度滿足要求,從而可以為共沸精餾的工藝

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