龜羚帕安丸對PD大鼠黑質細胞凋亡相關蛋白表達的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩55頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:觀察龜羚帕安丸對帕金森病模型大鼠黑質細胞凋亡及凋亡相關蛋白 Bcl-2、Bax含量表達的影響,進而從細胞凋亡的角度探究分析龜羚帕安丸治療帕金森病可能的途徑及靶點,為研究龜羚帕安丸多層次、多角度的作用機制提供實驗依據。
  方法:本課題組利用立體定向技術,采用6-羥基多巴胺(6-OHDA)誘導建立PD大鼠實驗模型,用阿撲嗎啡(Apomorphine,APO)誘導大鼠行為學的改變判斷造模成功與否,選取造模成功的大鼠隨機分為5組:

2、龜羚帕安丸高劑量組(高劑量組)、龜羚帕安丸中劑量組(中劑量組)、龜羚帕安丸低劑量組(低劑量組)、美多芭組和龜羚帕安丸模型組(模型組),分別給予龜羚帕安丸高、中、低劑量中藥液、美多芭片藥液和生理鹽水灌胃治療;另外,建立假手術組作為對照,給予生理鹽水灌胃;每日2次,共灌胃30天。取材后采用TUNEL法觀察中腦黑質細胞凋亡的變化,并用免疫組織化學技術測定黑質神經細胞Bcl-2、Bax蛋白含量的表達及Bcl-2/Bax的比值。
  結果:

3、1、各組SD大鼠造模后APO誘導結果:本研究SD大鼠造模成功率為42%。2、各組SD大鼠黑質TUNEL法檢測細胞凋亡結果:與模型組比較,高、中、低劑量組及美多芭組的凋亡百分率明顯低于模型組(P<0.05),并且模型組可見大量陽性細胞;與美多芭組比較,中、低劑量組凋亡百分率明顯高于美多芭組(P<0.05),高劑量組凋亡百分率略高于美多芭組,但之間比較無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05);中藥高、中、低劑量組之間比較存在明顯差異性(P<0.05

4、),說明隨著劑量的增高對細胞凋亡的抑制越明顯。3、各組SD大鼠黑質內Bcl-2、Bax陽性細胞的表達及Bcl-2/Bax比值的結果:與假手術組對比,模型組大鼠黑質 Bcl-2、Bax陽性細胞數明顯升高(P<0.05),Bcl-2/Bax的比值明顯降低,(P<0.05);與模型組對比,高、中、低劑量組及美多芭組大鼠黑質Bax陽性細胞數明顯降低(P<0.05),Bcl-2陽性細胞數及 Bcl-2/Bax的比值明顯升高(P<0.05);與美多

5、芭組對比,高劑量組的Bcl-2陽性細胞數略高(P>0.05),高劑量組的Bax陽性細胞數明顯低于美多芭組(P<0.05),高劑量組的Bcl-2/Bax比值明顯高于美多芭組(P<0.05);與中、低劑量組對比,高劑量組的Bax陽性細胞數降低,Bcl-2陽性細胞數及Bcl-2/Bax的比值顯著升高,差別有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
  結論:1、龜羚帕安丸具有保護PD模型大鼠黑質多巴胺能神經元的作用。2、龜羚帕安丸通過提高Bc1-2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論