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文檔簡介
1、 本研究以不同劑量的UVB輻射正常人表皮KC和永生化人KC株——HaCaT細胞,檢測輻射后不同時間的細胞活性和細胞周期的變化,以及代表不同時相的凋亡通路:即應用廣譜caspase抑制劑VAD-FMK與凋亡細胞中活化的caspase不可逆的結合檢測早期Caspase介導的凋亡;應用AnnexinV及PI雙染方法檢測后發(fā)的細胞膜介導的凋亡;以及應用DNA的梯度凝膠電泳檢測晚期細胞核介導的凋亡。應用RT-PCR、實時定量RT-PCR和免
2、疫印跡方法,分別從mRNA水平和蛋白質水平,研究UVB輻射NHEK和HaCaT的不同劑量和不同時相時,p53及其下游分子MDM2、p21、Bax和GADD45的表達,探討p53信號傳導通路在UVB輻射損傷KC的作用。通過免疫印跡、電泳遷移率分析方法(EMSA),檢測不同劑量UVB輻射NHEK和HaCaT后,NF-κB的時相性變化和轉錄情況,并通過NF-κB活化的抑制劑BAY11-7085對NF-κB活化通路的抑制,探究核轉錄因子NF-κ
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