氫質子磁共振波譜在高苯丙氨酸血癥的臨床應用研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的: 高苯丙氨酸血癥(Hyperphenylalaninemia,HPA)是一種常染色體隱性遺傳性代謝疾病。未經治療的HPA患者多表現(xiàn)為智力低下和驚厥發(fā)作。氫質子磁共振波譜(<'1>H magnetic resonance spectroscopy,<'1>HMRS)是一種可對腦組織生化代謝物質進行檢測的新技術,本研究應用<'1>HMRS檢測HPA患兒的腦苯丙氨酸(Phenylalanine,Phe)濃度,了解血Phe與腦Ph

2、e的關系、Phe的血-腦代謝特點及對HPA患兒智力等腦損傷的影響,探討<'1>HMRS在臨床應用中的價值和意義。 方法: 對33例HPA患兒進行血Phe的濃度檢測,全例血Phe均大于0.12mmol/L(mM),包括男18例,女15例,年齡33天~13歲,平均2.42±3.07歲。經四氫生物蝶呤負荷試驗診斷苯丙酮尿癥(Phenylketonuria,PKU)30例、四氫生物蝶呤缺乏癥(tetrahydrobiopteri

3、n deficiency,BH<,4>D)2例和BH<,4>反應型苯丙氨酸羥化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏癥1例。33例中有驚厥史患兒8例,6例為PKU,2例為BH<,4>D。全例進行常規(guī)磁共振(magneti resonance imaging,MRI)和<'1>HMS檢查,同時測量血Phe濃度、做智力評定,并對22例大于6個月的患兒的MRI腦白質病變分級,對結果進行分析。 結果:

4、 1.通過<'1>HMRS檢測,33例HPA患兒腦Phe濃度(以Phe/Cr的比值表示)范圍在0.0640~0.6296,平均0.1606±0.1117。同時的血Phe濃度為0.3804~2.5140mM,平均1.4088±0.5130mM。 2.HPA患兒的血、腦Phe濃度呈正相關關系,r=0.6103(p<0.01)。 3.全例中有25例患兒存在不同程度的智能發(fā)育障礙,其中2例BH4D患兒均為極重度智力低下(DQ<

5、25),8例合并驚厥史的HPA患兒,有5例為重度以下智力低下(包括2例BH4D)。 4.HPA患兒的血、腦Phe濃度與智商無明顯的相關關系,r<,血>=-0.1015,r<,腦>=-0.1127(p>0.05)。22例大于4個月患兒血、腦Phe濃度與智商均呈負相關關系r<,血>=-0.5045,r<,腦>=-0.6471(p<0.01)。 5.22例大于6個月患兒MRI均可見不同程度的腦白質病變,1級13例、2級5例、3

6、級4例。腦白質病變級別與智商呈負相關關系,r=-0.5738(p<0.05);腦Phe濃度與MRI白質分級無明顯相關r=0.2375(p>0.05)。 6.多種因素中驚厥病史與智商的相關性最高,腦Phe濃度較血濃度與智商的關系更緊密。 結論: <'1>HMRS是一種無創(chuàng)性檢測腦內代謝物質的新技術,可定量檢測HPA患者腦內Phe濃度。本研究發(fā)現(xiàn):HPA患兒的血/腦Phe濃度呈正相關關系,血Phe濃度可以較好地反映腦

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