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文檔簡(jiǎn)介
1、腦缺血再灌注損傷是缺血性腦卒中及繼發(fā)腦缺血性損害共有的損傷機(jī)制;缺血腦組織血液供應(yīng)恢復(fù)后,腦功能沒(méi)有恢復(fù),反而損傷加重。它的病理生理機(jī)制非常復(fù)雜,涉及眾多機(jī)制的共同參與。炎癥反應(yīng)作為腦缺血再灌注損傷其中一個(gè)病理機(jī)制,其有著至關(guān)重要的作用。腦缺血后在炎癥刺激下,白細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞、星形膠質(zhì)細(xì)胞等炎癥細(xì)胞向缺血區(qū)域腦組織聚集,并釋放出包括細(xì)胞因子、炎癥相關(guān)酶類等炎癥介質(zhì),然后在黏附分子的引導(dǎo)下向內(nèi)皮細(xì)胞浸潤(rùn),促進(jìn)腦缺血性損傷。缺血預(yù)處理是提
2、前給予機(jī)體一個(gè)低于損傷閾值的缺血,機(jī)體可以對(duì)其后長(zhǎng)時(shí)間的致死性缺血產(chǎn)生耐受性。目前,誘導(dǎo)腦缺血耐受的預(yù)處理方法有多種,多項(xiàng)研究表明,高壓氧預(yù)處理作為其中一種方法能夠誘導(dǎo)腦部對(duì)缺血的耐受,減輕了缺血缺氧性損傷,表現(xiàn)出良好的神經(jīng)保護(hù)作用。但是高壓氧預(yù)處理具體的神經(jīng)保護(hù)作用機(jī)制至今尚未完全清楚。高壓氧預(yù)處理對(duì)腦缺血再灌注損傷炎癥反應(yīng)的影響這方面的研究亦較少,而且各種炎癥介質(zhì)在高壓氧預(yù)處理誘導(dǎo)腦缺血耐受效應(yīng)的作用機(jī)制也有待進(jìn)一步研究。本實(shí)驗(yàn)利用
3、大鼠MCAO模型,觀察高壓氧預(yù)處理對(duì)MCAO大鼠神經(jīng)行為缺損評(píng)分、腦梗死的面積和病理學(xué)表現(xiàn),以及大鼠缺血腦組織炎癥介質(zhì)NF-kB、iNOS、COX-2、IL-1β、TNF-α等的影響,從炎癥反應(yīng)方面初步探討高壓氧預(yù)處理的神經(jīng)保護(hù)機(jī)制。
第一部分高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的作用
目的:
研究高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷是否具有保護(hù)作用。
方法:
36只SD大鼠按隨
4、機(jī)原則分為假手術(shù)組、模型組及高壓氧預(yù)處理組,每組12只。模型組和高壓氧預(yù)處理組均行大腦中動(dòng)脈栓塞術(shù)(MCAO)。高壓氧預(yù)處理組大鼠提前給予連續(xù)5天(2ATA,1h,每天一次)高壓氧預(yù)處理,最后一次預(yù)處理后3h再行MCAO。大鼠腦缺血再灌注24h后進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分,并處死取腦組織用TTC染色檢測(cè)大鼠腦缺血梗死面積及行病理切片觀察。
結(jié)果:
高壓氧預(yù)處理組大鼠神經(jīng)功能缺損評(píng)分較模型組明顯改善(2.700000±0.6
5、32456vs.3.425000±0.636396;P<0.05),腦梗死面積較模型組明顯縮小(0.335±0.062 vs.0.434±0.049;P<0.05),腦組織病理學(xué)損傷程度明顯減輕。
結(jié)論:
大鼠MCAO局灶性缺血再灌注損傷模型能夠很好地模擬人類腦缺血疾病;高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠大腦中動(dòng)脈缺血再灌注損傷具有保護(hù)作用。
第二部分高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷炎癥反應(yīng)的影響
目的:
6、
研究高壓氧預(yù)處理對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷炎癥反應(yīng)的影響。
方法:
按照第一部分的方法對(duì)大鼠進(jìn)行高壓氧預(yù)處理和動(dòng)物造模。大鼠腦缺血再灌注24h后取缺血腦組織,制作組織勻漿,用Real time PCR法檢測(cè)NF-kB(P65)、iNOS和COX-2mRNA的表達(dá),Western-blotting法檢測(cè)NF-kB(P65)、iNOS和COX-2蛋白的表達(dá),酶聯(lián)免疫法(ELISA)測(cè)定IL-1β和TNF-α
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