布朗斯特酸催化的1,6-烯炔環(huán)異構(gòu)反應(yīng)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、1,6-烯炔類化合物在過渡金屬作用下的化學(xué)行為得到了廣泛的研究,1,6-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)至少有以下幾個(gè)特點(diǎn):由開鏈底物出發(fā)可以高效地合成環(huán)狀化合物;具有原子經(jīng)濟(jì)性;可以方便地得到1,3-和或1,4-雙烯產(chǎn)物。
   以上這些特點(diǎn)引起了各國(guó)化學(xué)家的興趣。經(jīng)過近二十年,這類反應(yīng)得到了很大的發(fā)展。到目前為止,已發(fā)展出多種過渡金屬催化體系。并且由于區(qū)域選擇性、立體選擇性的差異導(dǎo)致反應(yīng)結(jié)果也不同。
   本文的重點(diǎn)是區(qū)別于傳統(tǒng)的過

2、渡金屬催化,對(duì)布朗斯特酸催化的1,6-烯炔環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)進(jìn)行了研究,通過高效率和便捷的反應(yīng)過程,發(fā)現(xiàn)了不同以往的聯(lián)二烯烴產(chǎn)物。
   在以二氯甲烷作為溶劑,0℃下以0.5 mol%的三氟甲磺酸催化反應(yīng)5分鐘,1,6-烯炔在水分子的介入下,發(fā)生了環(huán)異構(gòu)反應(yīng),合成了一系列聯(lián)二烯烴產(chǎn)物,產(chǎn)物產(chǎn)率在56%-84%之間。產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)通過核磁共振、紅外光譜、元素分析等測(cè)試手段進(jìn)行了確定。又通過對(duì)一系列產(chǎn)物的電子性和立體結(jié)構(gòu)的系統(tǒng)分析,在前人所做

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