生物質催化熱解制取輕質芳烴的研究.pdf

1、使用雙顆粒流化床反應裝置對松木生物質進行了連續(xù)催化反應。選用四種催化劑，MS-5A和MS-13X分子篩以及F-9和HZSM-5合成沸石作為流化介質。調查催化加氫和熱解溫度對熱解產物的分布及收率的影響。實驗結果表明，松木生物質在773 K時，IOG、HCG以及HCL的總收率只有3.11 wt％，daf,產物以更多的焦油形式存在。隨著熱解溫度的提高，在1173K時，輕質芳烴化合物HCL的收率為3.17 wt％，daf。在催化加氫作用下，MS

2、-5A雖然具有較高活性，但因微孔徑5(A)太小，對輕質芳烴化合物HCL的選擇性不高，MS-13X、F-9沸石和HZSM-5沸石都具有較好的加氫活性，在973 K時，輕質芳烴化合物HCL的收率分別為3.12、3.75和3.43wt％，daf,遠高于非催化條件下的0.88wt％，daf,與非催化1173K條件下的HCL收率相當。
　　利用熱天平對兩種植物生物質（輻射松和稻殼）及其三組分的半纖維素、纖維素和木質素分別在不同的升溫速率下進

3、行熱重分析，調查這些樣品隨熱解溫度的失重情況以及熱解動力學。隨著升溫速率的增加，半纖維素的TG曲線表現(xiàn)出不同于其他實驗樣品的規(guī)律性，即DTG曲線的峰值向低溫區(qū)移動。使用Kissinger微分法、FWO法和Popescu法聯(lián)合對熱解數據進行分析，分別計算反應活化能E和頻率因子A，以及最可幾機理函數，其中Jander方程G（α）=[1-（1-α）1/3]2為纖維素、輻射松和稻殼的最可幾機理函數，反Jander方程G(α)=[（1+α）1/3