脫氫奎尼酸生物合成途徑關鍵酶基因的克隆表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、實驗分別以pG908質(zhì)粒和E.coliW3110染色體為模板,PCR擴增得到了抗反饋抑制的aroG基因和aroB基因,并克隆于pGEMT-easy載體中,序列測定結果與文獻報道一致,酶切鑒定結果與預期目的也一致.從該克隆重組質(zhì)粒上切下aroG基因分別連入pKK223表達載體和高效表達載體pBV220上,只在pBV220中實現(xiàn)了基因的高效表達,表達產(chǎn)物具有DAS酶活性.aroB基因以同樣方式克隆于pBV220載體的相應位置,未獲得明顯表達

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