鈷納米顆粒及鈷鎳合金亞微米顆粒結構控制合成與表征.pdf

1、當顆粒尺寸減小到納米量級的時候，顆粒的形貌、尺寸和晶體結構都會影響材料的性能。因此可以通過控制納米粒子的形貌、尺寸和晶體結構來實現對材料性能的調控。這方面的研究，一直是納米材料研究的熱點和難點。許多研究者都做了很多的嘗試，也取得了一定的成果。本工作中，采用溶劑熱多元醇還原法，通過對實驗過程的控制實現了對鈷納米顆粒晶體結構的控制，成功的制備了FCC、HCP及兩相共存的鈷納米片。在此基礎上，也制備出了任一成分的FCC結構鈷鎳合金亞微米顆粒。

2、同時，對制備過程中FCC鈷向HCP鈷轉變的機理進行了初步研究，并對鈷納米片、鈷鎳合金亞微米顆粒的結構和磁性進行了表征。
　　 (1)采用溶劑熱多元醇還原法，乙二醇為溶劑和還原劑，十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)為控制劑，制備了FCC、HCP和兩相共存結構的鈷納米片。研究發(fā)現，當還原反應完成時(5 h)，生成的產物均為FCC結構。當延長反應時間至15 h，最終產物的晶體結構與初始反應液中CTAB的濃度是有關系的，CTAB濃度由0

3、mM增加到5 mM，產物的晶體結構由FCC和HCP兩相共存轉變?yōu)镠CP相。當反應時間為15 h，CTAB濃度為5～9 mM時可得到單相的HCP鈷。但是在CTAB濃度大于10 mM時，在15 h反應時間內產物均為FCC結構鈷。磁性測量顯示HCP鈷和FCC鈷均表現出鐵磁性，具有相同的飽和磁化強度148 emu/g；矯頑力分別為76.9 Oe和198.4 Oe，這是因為HCP相比FCC相具有更大的磁晶各向異性而具有更大的矯頑力。
　　

4、 (2)采用溶劑熱多元醇還原法，乙二醇為溶劑和還原劑，制備了鈷原子含量x從0.1到0.9這一成分范圍的單相FCC結構CoxNi1-x合金亞微米顆粒。掃描電鏡觀察發(fā)現所制備鈷鎳合金為類球狀顆粒，平均顆粒尺寸約200 nm。XRD分析顯示，任一成分的鈷鎳合金顆粒的晶體結構均為FCC結構，合金顆粒的點陣常數隨鈷原子含量的增加而增大。任一成分的鈷鎳合金顆粒均顯示鐵磁性，飽和磁化強度隨鈷原子含量的增加而增大；合金的矯頑力隨鈷原子含量的增加而增大。