鐵氧化物的制備及性能研究.pdf

1、本文采用液相法制備了多級結構的α-FeOOH微球、α-Fe2O3微球以及Fe2O3/FeOOH納米復合材料。利用掃描電鏡、透射電子顯微鏡、X-射線衍射、紫外可見光譜等技術手段對產物形貌、結構和性質進行表征。研究實驗條件對產物形貌的影響以及可能的生長過程。
　　以FeCl3·6H2O為鐵源、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為分散劑，加入尿素和NiSO4·6H2O，液相法合成鎳摻雜的α-FeOOH刺狀微球。利用掃描電鏡對形貌進行觀察發(fā)現，Fe

2、OOH是由大量納米針從中心成放射狀分布的海膽狀結構，粒徑約為0.35μm，分散性良好。對α-FeOOH進行煅燒，獲得形貌保持良好的α-Fe2O3海膽狀微球。通過掃描電鏡和透射電子顯微鏡對其形貌、局部顯微結構的表征發(fā)現，微球粒徑約為0.5μm，組成單元為納米針。以剛果紅為光催化模擬反應，對所獲海膽狀結構的α-Fe2O3光催化性能進行表征。
　　以FeCl3·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O兩種鐵源為原料，水熱法成功制備了Fe2O

3、3納米顆粒。再以硫酸鐵銨為鐵源，在Fe2O3表面進行包覆，得到Fe2O3/FeOOH納米復合材料。利用掃描電子顯微鏡觀察形貌發(fā)現，Fe2O3/FeOOH納米復合材料粒徑約為1-1.3μm，殼層由許多納米棒構筑而成。以剛果紅為光催化模擬反應，對所獲Fe2O3/FeOOH納米復合材料光催化性能進行表征。
　　以硫酸鐵銨為鐵源，尿素為沉淀劑，液相法制備了海膽狀α-FeOOH微球。利用掃描電鏡對形貌進行觀察發(fā)現，α-FeOOH微球粒徑約為