LOX-1體外研究模型的建立及其功能檢測.pdf

1、動脈粥樣硬化(AS)是威脅人類健康的常見心腦血管系統(tǒng)的疾病，常累及大中型血管，以血管內皮細胞內和細胞間大量脂質堆積、單核/巨噬細胞浸潤、泡沫細胞形成、血管平滑肌增殖等為特征。在AS發(fā)生發(fā)展過程中，氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)通過細胞表面清道夫受體(SR)被細胞攝取，使其形成泡沫細胞。泡沫細胞大量沉積在血管壁是AS發(fā)生的標志。SR在攝取脂質時不受胞內脂質代謝負反饋調節(jié)，可使細胞無限制的攝取ox-LDL，使其在細胞內不斷堆積，導致細胞

2、破裂形成血管壁脂質斑塊。同時，血管內皮細胞也通過SR攝取ox-LDL，除引起內皮細胞脂質堆積外，還引發(fā)一系列內皮細胞功能紊亂，這更加劇了AS的進展。LOX-1是一種新型的清道夫受體，最早發(fā)現(xiàn)于牛血管內皮細胞表面，隨后研究發(fā)現(xiàn)巨噬細胞，平滑肌細胞上也有表達。LOX-1在結構上與已知的SR家族其他成員不同，在功能上有所較大差異。巨噬細胞上的LOX-1能增加細胞對脂質的攝取，參與泡沫細胞的形成；而表達于內皮細胞表面的LOX-1與ox-LDL結

3、合后可活化ox-LDL/LOX-1系統(tǒng)，從而引起內皮細胞的一系列功能改變，引起血管平滑肌細胞增殖，逐步向內膜遷移，加劇管腔狹窄，促進AS的進展。目前研究已證實LOX-1作為SR家族的一員，在脂質結合與代謝中有重要作用，但是，對于LOX-1在眾多致AS因素中的關鍵作用尚不十分清楚，尤其阻斷LOX-1功能后細胞功能變化的報道亦不多見。本實驗室曾對SR家族眾多成員在泡沫細胞形成過程中的功能進行過系統(tǒng)研究，本課題在前期實驗的基礎上，進一步探討了

4、LOX-1與ox-LDL特異性結合能力以及阻斷LOX-1后相應細胞功能的變化，明確了LOX-1在脂質代謝中的重要作用，為進一步探討LOX-1與脂質結合的關鍵位點提供了有效的研究手段。
　　 本課題利用佛波醇酯(PMA)誘導人單核細胞株THP-1形成巨噬細胞，并從該細胞中獲得cDNA文庫，采用分子克隆方法得到LOX-1基因片段，利用EGFP-C1質粒作為克隆載體，通過脂質體轉染法使低表達SR的293T細胞過表達LOX-1，并能與o

5、x-LDL特異性結合。再采用RNAi技術對該受體沉默后觀察細胞與ox-LDL結合變化，設計了針對LOX-1的3個SiRNA干擾片段，并利用pSilence1.0質粒作為載體，構建了3個干擾質粒。用脂質體轉染法分別將它們轉染到過表達LOX-1的293T細胞中。通過聚合酶鏈反應方法(RT-PCR)，Westernblotting以及流式細胞技術(FACS)成功篩選出了針對LOX-1的高效干擾片段SiRNA1。
　　 本研究成功的建立

6、起了過表達LOX-1的293T細胞模型，研究結果顯示：在原本低表達SR的293T細胞中成功轉染LOX-1后，細胞與脂質結合能力明顯增強（增加了6.3倍）。同時，構建并篩選出了以CTG AAT GAG AAA TCC AAAGA為靶序列的短發(fā)夾RNA重組質粒，該質?？商禺愋缘某聊琇OX-1基因的表達，mRNA水平沉默效率80％，蛋白水平沉默效率達86%，LOX-1基因沉默以后與過表達LOX-1的293T細胞相比，結合ox-LDL的能力下降