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文檔簡介
1、本論文從分子設計的角度出發(fā),首次采用陰離子引發(fā)合成聚醚預聚體,再用濃硫酸磺化制備磺酸聚醚,合成了一類磺酸聚醚型高分子表面活性劑,包括不同分子量及不同磺化度的均聚磺酸聚醚、不同組成及不同磺化度的共聚磺酸聚醚,重點考察了磺酸聚醚分子量、組成及磺化度對聚合物性能的影響,并與工業(yè)用減水劑進行了比較。 1 單體的精制及表征 采用減壓蒸餾的方法,精制了縮水甘油苯基醚(PGE)和縮水甘油正丁基醚(BGE)單體,用核磁對單體進行了表征。
2、 2 磺酸聚醚的合成與表征 以正丁基鋰引發(fā)聚合縮水甘油苯基醚和縮水甘油正丁基醚,得到一系列不同分子量和組成的均聚和共聚聚醚。采用濃硫酸直接磺化聚醚預聚體,得到了均聚和共聚磺酸聚醚。通過 VPO、紅外、核磁對聚合物結構進行了表征,重點探討了催化劑的用量對聚合物分子量和聚合物產率的影響,濃硫酸用量對磺化度的影響,聚醚預聚體苯環(huán)上鄰、對、間位的磺化反應活性以及共聚單體投料比對共聚物組成的影響。結果表明:通過改變引發(fā)劑用量、硫酸
3、用量以及共聚單體的比例可以有效地控制磺酸聚醚的結構。 3 磺酸聚醚結構與性能之間的關系 ①.固體磺酸聚醚TG分析均聚和共聚磺酸聚醚的 TG 分析表明,磺酸聚醚具有良好的熱穩(wěn)定性,T<,10%>均在250℃以上,分子中-SO<,3><'->基團含量減少和BGE單元含量的減少使熱穩(wěn)定性增加。 ②.磺酸聚醚水溶液的動態(tài)表面張力研究磺酸聚醚表現(xiàn)出強的表面張力時間效應,這與其分子量大、在溶液中構象復雜有關。對同一磺酸聚醚,
4、溶液濃度、添加無機鹽含量增大均使動態(tài)表面活性增加,用Rosen經驗方程和Word-Tordai方程能很好的描述DST的變化規(guī)律;對不同結構磺酸聚醚,隨分子中疏水結構單元含量的增加、-SO<,3><'->基團含量的減少,動態(tài)表面活性增加。 ③.磺酸聚醚水溶液的CMC及表面張力研究對均聚和共聚磺酸聚醚,cmc 及表面張力均隨分子中-SO<,3><'->基團含量增加而增大;對均聚聚醚,分子量可以有效的改變磺酸聚醚的 cmc 和表面張力
5、;BGE單元的引入均使cmc 及表面張力減小,且BGE的比例越高,這種影響越明顯,當BGE單元含量增加到一定程度后,cmc 及表面張力顯著下降。 ④.溶解、泡沫、分散性能磺酸聚醚在水中的溶解性能良好;其水溶液的起泡性和泡沫穩(wěn)定性均較差,對共聚磺酸聚醚,隨著分子中-SO<,3><'->基團含量減少、BGE單元含量增加,起泡性和泡沫穩(wěn)定性均增強;其對鈣皂的分散能力比C<,12>LAS差,但分散穩(wěn)定性要強得多,對均聚磺酸聚醚隨著磺化度
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