hIGF-1誘導(dǎo)和aggrecanse-1沉默對(duì)人骨髓干細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)的影響.pdf

1、目的：探討hIGF-1(人胰島素生長(zhǎng)樣因子-1)誘導(dǎo)和aggrecanse-1(多聚蛋白聚糖酶-1)沉默對(duì)人骨髓干細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)的影響。
　　方法：用基因重組技術(shù)構(gòu)建攜帶hIGF-I過(guò)表達(dá)和沉默aggrecanase-1-siRNA的慢病毒載體，用其轉(zhuǎn)染人骨髓干細(xì)胞，記為基因誘導(dǎo)組、基因沉默組、基因誘導(dǎo)沉默組，以不攜帶目的基因的慢病毒轉(zhuǎn)染人骨髓干細(xì)胞和未處理的人骨髓干細(xì)胞分別記為對(duì)照組1、對(duì)照組2，轉(zhuǎn)染7天后PCR檢測(cè)基因表達(dá)，同時(shí)

2、激光共聚焦顯微鏡下觀察各組細(xì)胞的微絲結(jié)構(gòu)，并用ImageJ檢測(cè)各組細(xì)胞的熒光強(qiáng)度。用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：基因誘導(dǎo)沉默組的熒光強(qiáng)度（0.119±0.008）高于基因誘導(dǎo)組（0.081±0.001）和基因沉默組（0.080±0.003），基因誘導(dǎo)組和基因沉默組的熒光強(qiáng)度高于對(duì)照組1（0.065±0.003）和對(duì)照組2（0.066±0.005），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01)。對(duì)照組1和對(duì)照組2的熒光強(qiáng)度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)