

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、藥物的控制釋放和人體內的靶向性以及使藥物在安全療效范圍內長效釋放的給藥技術是當今化學、醫(yī)學和藥學領域中一個重要的熱點課題。目前由于多肽、蛋白質藥物具有高針對性和高活性的特點使其成為治療人類疾病的不可缺少之物。這就需要一種高分子復合材料作為藥物控釋載體來實現。
聚電解質復合物是近年來藥物控釋載體材料研究的一個重點,且其具有制備工藝簡單,生物相容性和降解性良好等特點。更重要的是聚電解質復合物具有優(yōu)越的環(huán)境響應性和藥物控釋性能,
2、還可以實現多肽、蛋白質等生物活性物質在溫和條件下的包埋緩釋,因此本文對這類復合物進行了研究。
為了克服多肽、蛋白質藥物在常溫下穩(wěn)定性差、在體內易降解、半衰期短等缺點,擴大其應用范圍,本文首次以殼聚糖(CS)作為聚陽離子電解質,果膠(Pectin和透明質酸(HA)作為復合聚陰離子電解質,制備了具有優(yōu)異pH響應性的CS/HA/Pectin聚電解質復合水凝膠。通過紅外光譜儀、掃描電鏡、紫外-可見光分光光度計、熒光法、重量分析法等
3、儀器和方法對該復合水凝膠的化學結構、CS與HA、Pectin間分子作用、溶脹性能及對pH的響應性進行了初步表征;并用考馬斯亮藍法測定和探討了該復合水凝膠對牛血清蛋白(BSA)的包埋和釋放性能。結果表明:
(1)通過紅外光譜分析,證實了CS/HA/Petion復合水凝膠的離子交聯結構,并通過掃描電鏡觀察了水凝膠的相態(tài)結構,當CS/HA/Pectin的質量配比為3:2:1合成的水凝膠顆粒的最小直徑在400nm左右。
4、 (2)通過電位滴定測試了各組分在不同pH值緩沖溶液中的離子化程度,在低pH值緩沖溶液中,果膠和透明質酸中的羧酸的電離基本上被抑制離子化程度較低,pH<5時離子化程度都不到0.2,而對于殼聚糖而言,情況剛好相反,當pH值大于6.0時,氨基的離子化程度急劇下降,最小還不到0.1。
(3)使用濁度滴定法分析了水凝膠分子間的相互作用,當pH升至在4.3~6.3之間時,水凝膠的濁度隨著pH的增大而增大,由2%增大為52%。說明殼
5、聚糖與透明質酸/果膠之間的相互作用逐步增強,當pH=6.3時達到最大值52%。
(4)通過熒光光譜證實了BSA分別與CS、HA和Pectin之間在pH≤6時存在著一定靜電相互作用,BSA的最大熒光強度Imax減弱,依賴于CS/BSA的質量比,且在Ri=0.4時,與CS結合的BSA分子數量最多。
(5)通過對各組分和復合水凝膠的DSC分析,表明EWC和凍結水隨著HA含量的增加都在增加,而非凍結結合水含量在減少,
6、當HA占1/3時EWC可達到74.9%。
(6)在pH=7的緩沖溶液中,水凝膠的最大溶脹度隨著溫度的升高先增加后減少,均在37℃時出現最大平衡溶脹率。HA含量的增加會使其溫度敏感性稍有提高。在20℃下制備的系列復合水凝膠在pH=3~8緩沖溶液中的溶脹,當CS/HA/Pectin的質量配比為3:2:1合成的復合水凝膠在pH=7左右出現最大溶脹率可達1227%,說明該水凝膠具有良好的pH響應性溶脹。另外溫度升高使水凝膠的pH敏
7、感性明顯降低,且其溶脹率隨著離子強度的增大而逐漸增大,此外冷凍干燥有利于其溶脹。
(7)將復合水凝膠在兩個不同pH下反復進行溶脹測試,溶脹率出現一定的回復,回復率達92%以上,說明該水凝膠具有較好的溶脹可逆性。
(8)隨著BSA與CS的投料比的增大,包埋量明顯增大。當CS/HA/Pectin的質量配比為3:2:1,投料比為60%時,實測包埋量達22.50%,包埋率均在97%以上。表明該水凝膠對牛血清蛋白具有優(yōu)
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 殼聚糖基聚電解質載藥口服傳輸體系的研究.pdf
- 殼聚糖基聚電解質復合物納米粒子的制備、表征及其藥物負載性能的初步研究.pdf
- 聚L-谷氨酸—殼聚糖聚電解質復合物及藥物緩釋初步研究.pdf
- 納米復合聚電解質水凝膠的設計制備及性能研究.pdf
- 聚電解質-疏水締合導電水凝膠的研究.pdf
- 兩種殼聚糖基復合水凝膠的比較研究.pdf
- 基于殼聚糖的聚電解質復合微球的制備和表征.pdf
- 新型聚電解質-粘土雜化水凝膠的研究.pdf
- 羧化淀粉-殼聚糖聚電解質復合物的制備與性質初探.pdf
- 54621.離子交聯殼聚糖基藥物控釋制劑的研究
- 30728.殼聚糖海藻酸鈉聚電解質復合膜的制備及性能研究
- PAMPS基復合凝膠聚電解質的制備與性能研究.pdf
- 殼聚糖基溫敏性復合水凝膠的制備及性能研究.pdf
- 殼聚糖水凝膠作為藥物載體在藥物控釋方面應用的研究
- 固定化載體材料殼聚糖基水凝膠的研究.pdf
- 殼聚糖—硫酸軟骨素聚電解質納米粒的研究.pdf
- 改性殼聚糖基抗菌水凝膠的制備及性能研究.pdf
- 殼聚糖水凝膠作為藥物載體在藥物控釋方面應用的研究
- 樹枝片-聚電解質復合物的超分子凝膠性能研究.pdf
- 殼聚糖基溫度-pH響應智能水凝膠的制備及其藥物緩釋性能研究.pdf
評論
0/150
提交評論