蘆薈大黃素對破骨細胞增殖分化和骨質疏松模型小鼠骨量的影響.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:目前研究發(fā)現(xiàn),隨著我國人口老齡化,國內骨質疏松相關性骨折發(fā)病率已經(jīng)逐年增高。骨質疏松是由于成骨與破骨功能失衡,導致破骨細胞的骨吸收作用遠強于成骨細胞的骨重建作用的一類以骨微結構破壞,骨量丟失,骨質脆性增加為特征的代謝性疾病。由于骨質的破壞和骨量的的丟失,骨質疏松患者的骨折發(fā)病率和骨折延遲愈合率遠高于正常人。越來越多證據(jù)表明,骨質疏松與破骨細胞的骨吸收功能增強有著密切的關系。因此抑制破骨細胞的骨吸收功能,能夠阻止骨溶解,是一種潛在的

2、治療骨質疏松的方法。蘆薈大黃素,一味傳統(tǒng)中藥,提取于蓼科植物的根莖。在本次研究中我們發(fā)現(xiàn)蘆薈大黃素有抑制破骨細胞增殖減少模型小鼠骨丟失的作用。
  方法:體外實驗:通過劑量依賴性實驗檢驗蘆薈大黃素對RANKL誘導的破骨細胞的影響。PCR、骨吸收實驗和熒光素酶報告基因實驗用來檢驗蘆薈大黃素對破骨細胞骨吸收功能的影響。蘆薈大黃素的毒性作用由細胞毒性實驗檢驗。體內實驗:OVX模型:30只8周大雌性C57小鼠隨機分為5組,空白對照組,OV

3、X組,OVX+E2組,OVX+AE低劑量組,OVX+AE高劑量組,給予AE處理6周(空白對照組和OVX組除外)。6周后收集小鼠脛骨,micro-CT分析實驗結果。LPS誘導顱蓋骨骨質疏松模型:24只8周大雌性C57小鼠隨機分為4組,空白對照組,LPS組,LPS+AE低劑量組,LPS+AE高劑量組,給予AE處理8天(空白對照組和OVX組除外)。8天后收集小鼠顱蓋骨,micro-CT分析實驗結果。
  結果:體外實驗:蘆薈大黃素對破骨

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