“枳術通便丸”治療惡性腫瘤患者使用5-HT3受體拮抗劑所致便秘的臨床研究.pdf

1、目的：
　　觀察研究自擬方“枳術通便丸”對惡性腫瘤患者化療過程中使用5-HT3受體拮抗劑所致便秘的臨床療效，為進一步深入研究和推廣應用打下基礎。
　　方法：
　　采用隨機對照的方法，將西南醫(yī)科大學附屬中醫(yī)醫(yī)院腫瘤科符合納入標準的60例病例，隨機分為試驗組（“枳術通便丸”組）30例和對照組（乳果糖口服溶液組）30例。試驗組在每次化療療程的第三天至第五天口服“枳術通便丸”，5g/袋，1袋/次，1次/天，早上10點溫開水送服

2、。對照組在每次化療療程的第三天至第五天口服乳果糖口服溶液，15ml/次，3次/天，餐后服用。觀察并記錄試驗組和對照組在治療前后的便秘癥狀療效、便秘伴隨癥狀療效、Karnof sky功能狀態(tài)改善情況和安全性指標，通過采用spss軟件進行統(tǒng)計學分析，得出結論。
　　結果：
　　在60例符合納入標準的病例中，58例完成此次研究，其中試驗組與對照組各脫落1例，試驗組29例，對照組29例，病例完成情況良好。
　　1、自身前后對比

3、：
　　（1）試驗組在治療后的便秘癥狀總計分、便秘伴隨癥狀總計分、Karnofsky功能狀態(tài)計分較治療前有顯著差異（P＜0.05）；
　　（2）對照組在治療后的便秘癥狀總計分、Karnofsky功能狀態(tài)計分較治療前有顯著差異（P＜0.05），但便秘伴隨癥狀總計分無顯著差異（P＞0.05）。說明兩組在惡性腫瘤患者化療過程中，對使用5-HT3受體拮抗劑所致便秘均有較好療效，且Karnofsky功能狀態(tài)都有所改善，試驗組還可有效改

4、善便秘伴隨癥狀，而對照組變化無明顯差異。
　　2、兩組間對比：
　?。?）治療后試驗組便秘癥狀總計分為5.00±1.98分，治療后對照組便秘癥狀總計分為6.28±2.07分，治療后試驗組便秘癥狀緩解率為93.10％，高于對照組便秘癥狀緩解率86.20%，試驗組便秘癥狀總體療效優(yōu)于對照組（P＜0.05）；
　?。?）治療后試驗組便秘伴隨癥狀總計分為1.97±1.43分，治療后對照組便秘伴隨癥狀總計分為5.10±1.95分

5、，治療后試驗組便秘伴隨癥狀緩解率為93.10%，顯著高于對照組便秘伴隨癥狀緩解率51.72%，試驗組便秘伴隨癥狀的總體療效優(yōu)于對照組（P＜0.05）；
　　（3）治療后試驗組Karnofsky功能狀態(tài)評分為88.28±5.39分，治療后對照組Karnofsky功能狀態(tài)評分為83.45±7.21分，治療后試驗組Karnofsky功能狀態(tài)改善情況也較對照組明顯（P＜0.05）。
　　結論：
　　“枳術通便丸”在惡性腫瘤患者