大鼠腦內細胞外信號調節(jié)激酶1-2的活化在其同性別社會交往中的作用.pdf

1、目的：探討成年雄性大鼠腦內細胞外信號調節(jié)激酶(ERK1/2)的活化在其同性別社會交往中的作用。
　　 方法：本研究選擇8周齡健康雄性SD大鼠為研究對象。采用三箱室社會交往行為檢測箱測試正常雄鼠的同性別社會交往行為，免疫組織化學檢測雄鼠腦內pERK1/2的表達情況。正常雄鼠兩側鼻孔內滴入10％硫酸鋅以破壞嗅上皮，觀察嗅覺剝奪對雄鼠的同性別社會交往行為及腦內pERK1/2表達的影響。為了說明ERK1/2的活化在雄鼠同性別社會交往中的

2、作用，正常雄鼠腹腔注射MEK特異性抑制劑SL327(30 mg/kg)30 min后，觀察MEK抑制劑SL327對雄鼠同性別社會交往行為和腦內pERK1/2表達的影響。
　　 結果：正常雄鼠同性別社會交往行為及腦內pERK1/2表達的情況:當雄鼠在社會交往箱中面臨一側有交往對象鼠，另一側無交往對象鼠時，雄鼠在社會交往側停留時間和觸網次數(shù)都明顯多于其在無生命體側停留的時間和接觸金屬網的次數(shù)，差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.001);當

3、社會交往箱兩側都沒有交往對象鼠時，雄鼠在交往箱左右兩側停留時間和接觸金屬網次數(shù)差異無顯著性(P＞0.05)。免疫組織化學檢測結果顯示，正常雄鼠與同性別大鼠進行社會交往后，磷酸化ERK1/2(pERK1/2)在與主嗅球系統(tǒng)相關的腦區(qū)如主嗅球、梨狀皮質、內嗅皮質、室旁核、杏仁中央核與杏仁內側核以及眶額皮質、前扣帶皮質內的表達都明顯增加(P＜0.01)。
　　 嗅覺剝奪對雄鼠社會交往行為及腦內pERK1/2表達的影響:嗅覺剝奪的雄鼠同

4、性別社會交往行為顯著減少，表現(xiàn)為在社會交往側和無生命體側停留時間和觸網次數(shù)差異無顯著性(P＞0.05);同時與溶媒對照組相比，pERK1/2在主嗅球、內嗅皮質、梨狀皮質、室旁核、眶額皮質與前扣帶皮質內的表達明顯下降(P＜0.01)，副嗅球內的表達增加(P＜0.01)，杏仁中央核和杏仁外側核的表達差異無顯著性(P＞0.05)。
　　 MEK抑制劑SL327對雄鼠同性別社會交往行為及腦內pERK1/2表達的影響:雄鼠腹腔注射MEK抑

5、制劑SL327后，各個腦區(qū)pERK1/2的表達都明顯下降(P＜0.01)，但雄鼠在社會交往側停留時間和觸網次數(shù)都明顯多于其在無生命體側停留的時間和接觸金屬網的次數(shù)(P＜0.01);并且在社會交往側的停留時間明顯長于溶媒注射組，差異具有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。
　　 結論：雄性大鼠的同性別社會交往行為誘導其腦內與主嗅覺系統(tǒng)相關的腦區(qū)如主嗅球、梨狀皮質、內嗅皮質、室旁核、杏仁中央核、杏仁內側核以及眶額皮質、前扣帶皮質內ERK1/